3-溴吲哚-2-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 3-溴吲哚-2-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴吲哚-2-甲酸;3-溴吲哚-2-甲酸, 97+%;3-溴-1H-吲哚-2-羧酸;3-溴吲哚-2-甲酸(CAS号:28737-33-9);3-溴吲哚-2-羧酸 |
| 英文名称 | 3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID |
| 英文同义词 | 3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;3-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID, 96+%;1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-broMo-;3-BroMoindole-2-carboxylic Acid, 97+%;3-bromo-1H-indole-2-carboxylate |
| CAS号 | 28737-33-9 |
| 分子式 | C9H6BrNO2 |
| 分子量 | 240.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 28737-33-9.mol |
| 结构式 |  |
3-溴吲哚-2-甲酸 性质
| 熔点 | 185-188 °C |
|---|---|
| 沸点 | 452.1±30.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.838±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.09±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| CAS 数据库 | 28737-33-9 |
生产方法
91348-45-7
28737-33-9
以3-溴吲哚-2-羧酸乙酯为原料合成3-溴吲哚-2-羧酸的一般步骤：将3-溴吲哚-2-羧酸乙酯（54.40 g，203 mmol）溶于乙醇（600 mL）中，加入水（50 mL）和氢氧化钠（20.20 g，505 mmol）的溶液，回流反应1小时。反应完成后，冷却混合物，过滤收集标题化合物的钠盐。将钠盐溶于水中，用3N盐酸水溶液酸化至pH<7，然后用乙酸乙酯萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩。所得粗品用乙酸乙酯重结晶，得到白色固体产物3-溴吲哚-2-羧酸（47.1 g，收率88%）。熔点201-203°C。
参考文献：
[1] Patent: US5684032, 1997, A
[2] Patent: WO2008/154271, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1798
[4] Chem.Abstr., 1960, p. 1487
[5] Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1024
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-21/22-36-22 |
| 安全说明 | 36/37/39-26 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339980 |
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
|
英文
|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2010/06/21 | 382222500 | 3-溴吲哚-2-甲酸 3-Bromoindole-2-carboxylic acid 96+% | 28737-33-9 | 250MG | 1317元 |
| 2010/06/21 | 382220010 | 3-溴吲哚-2-甲酸 3-Bromoindole-2-carboxylic acid 96+% | 28737-33-9 | 1GR | 3275元 |