盐酸非那吡啶
| 中文名称 | 盐酸非那吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-[(E)-苯基偶氮基]吡啶-2,6-二胺盐酸盐;2,6-二氨基-3-苯偶氮基吡啶盐酸盐;二-偶氮;3-苯基偶氮吡啶-2,6-二胺;3-苯基偶氮吡啶-2,6-二胺盐酸盐;3-苯基偶氮基吡啶-2,6-二胺;3-苯基偶氮基吡啶-2,6-二胺盐酸盐;非那吡啶盐酸盐 |
| 英文名称 | Phenazopyridine hydrochloride |
| 英文同义词 | 2,6-diamino-3-(phenylazo)-pyridinmonohydrochloride;pyrizin;sedural;thiosulfil-aforte;urazium;uridinal;uriplex;urobiotic-250 |
| CAS号 | 136-40-3 |
| 分子式 | C11H12ClN5 |
| 分子量 | 249.7 |
| EINECS号 | 205-243-8 |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;化合物;原料药;原料;医药原料药;Aromatics;Bases & Related Reagents;API;Heterocycle-Pyridine series;医药、农药及染料中间体;医药原料;有机化学;化学试剂;医用原料;日用化学品;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Heterocycles;Nucleotides;DILANTIN |
| Mol文件 | 136-40-3.mol |
| 结构式 |  |
盐酸非那吡啶 性质
| 熔点 | 139°C |
|---|---|
| 沸点 | 394.6°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2645 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6110 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热） |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明至浑浊无色至黄色 |
| 水溶解性 | 0.01-0.1 g/100 mL at 20 ºC |
| Merck | 14,7210 |
| 稳定性 | 感光 |
| 主要应用 | forensics and toxicology pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | 1S/C11H11N5.ClH/c12-10-7-6-9(11(13)14-10)16-15-8-4-2-1-3-5-8;/h1-7H,(H4,12,13,14);1H/b16-15+; |
| InChIKey | QQBPIHBUCMDKFG-GEEYTBSJSA-N |
| SMILES | Cl[H].Nc1ccc(\N=N\c2ccccc2)c(N)n1 |
| CAS 数据库 | 136-40-3(CAS DataBase Reference) |
| (IARC)致癌物分类 | 2B (Vol. 24, Sup 7) 1987 |
| EPA化学物质信息 | Phenazopyridine hydrochloride (136-40-3) |
盐酸非那吡啶(Phenazopyridine)是一种偶氮化物药物，当服用后随着尿液排出时，能够对发炎部位镇痛，舒缓不适。其对泌尿道黏膜具有镇痛或局部麻醉作用。本品口服后以原型从尿液排出，直接作用于泌尿道黏膜发挥止痛作用。
Phenazopyridine：（ⅰ）增强神经细胞的分化，（ⅱ）增加细胞存活，（ⅲ）减少非神经元和未分化的细胞数量以及（ⅳ）同步细胞分化状态。
Phenazopyridine可以直接抑制正常大鼠膀胱的机械敏感性Aδ-纤维。胃肠不适、头痛、皮疹。
曾报道出现贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症、肾结石及肾毒性反应。有报道偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭。
化学性质
淡红色至暗紫色结晶性粉末。用途
用于缓解由膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、淋病性尿道炎及内窥镜检查、尿道插管等所引起的 尿道及膀胱疼痛、灼热感和尿频、尿急等不适用途
暗红色结晶性粉末安全信息
| 危险品标志 | Xn,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-40-34-42/43 |
| 安全说明 | 26-36/37-45-36/37/39-27-22 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | US7875000 |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 致癌性 类别2 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 403 mg/kg (Becker, Swift) |
| 提供商 | 语言 |
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