8-溴-1,6-萘吡啶 基本信息
| 中文名称 | 8-溴-1,6-萘吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 8-溴-1,6-萘吡啶;8-溴-1,6-萘啶 |
| 英文名称 | 8-BROMO-1,6-NAPHTHYRIDINE |
| 英文同义词 | 8-BROMO-1,6-NAPHTHYRIDINE;1,6-Naphthyridine, 8-bromo-;8-Bromo-1,6phthyridine |
| CAS号 | 17965-74-1 |
| 分子式 | C8H5BrN2 |
| 分子量 | 209.04 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;氮杂环 |
| Mol文件 | 17965-74-1.mol |
| 结构式 |  |
8-溴-1,6-萘吡啶 性质
| 沸点 | 312.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.656±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.45±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| CAS 数据库 | 17965-74-1 |
生产方法
253-72-5
17965-74-1
1. 在搅拌条件下，通过加料漏斗将溴（2.25 mL，43.7 mmol）的四氯化碳（35 mL）溶液逐滴加入1,6-萘啶（4.73 g，36.4 mmol）的四氯化碳（200 mL）溶液中。 2. 将反应混合物加热回流1小时。 3. 在回流条件下，缓慢滴加吡啶（2.94 mL，36.4 mmol）的四氯化碳（30 mL）溶液至反应混合物中，继续回流过夜。 4. 反应完成后，冷却反应混合物并过滤。 5. 用1M氢氧化钠溶液（200 mL）消化固体1小时。 6. 将碱性水相用二氯甲烷（2×200 mL）萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥并浓缩。 7. 通过柱色谱法（洗脱剂：10%乙酸乙酯/二氯甲烷）纯化得到的油状物，获得8-溴-1,6-萘啶（2.03 g，产率27%）为黄色晶体，熔点79-81°C。
参考文献：
[1] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2018 - 2023
[2] Patent: EP1147083, 2004, B1. Location in patent: Page 47
[3] Synthesis, 2007, # 8, p. 1185 - 1196
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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