N-苄基丙氨醇 基本信息
| 中文名称 | N-苄基丙氨醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-苄基丙氨醇;(S)-2-(苄氨基)丙烷-1-醇;(S)-N-苄基丙氨醇;(S)-2-(苄胺基)丙-1-醇;(S)-2-(苄基氨基)-1-丙醇;(S)-2-(苄氨基)丙醇 |
| 英文名称 | N-Benzyl-L-alaninol |
| 英文同义词 | (2S)-2-(benzylaMino)propan-1-ol;N-Bn-Ala-OL;(S)-2-[(Phenylmethyl)amino]-1-propanol;(S)-N-benzylalaninol;amino)propan-1-oL;1-Propanol, 2-[(phenylmethyl)amino]-, (2S)-;(S)-2-(benzylaMino)propan-1-ol;N-Benzyl-L-alaninol |
| CAS号 | 6940-80-3 |
| 分子式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;合成材料中间体;苯类 |
| Mol文件 | 6940-80-3.mol |
| 结构式 |  |
N-苄基丙氨醇 性质
| 熔点 | 47-49 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); ligroine (8032-32-4)) |
|---|---|
| 沸点 | 120-122 °C(Press: 6 Torr) |
| 密度 | 1.020±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 可溶于氯仿；甲醇； |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.59±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
生产方法
2749-11-3
100-52-7
6940-80-3
步骤1：将(S)-2-氨基-1-丙醇（17.5g，233mmol）、苯甲醛（26g）和无水硫酸镁（70g）溶于二氯甲烷中，于25℃下搅拌反应19小时。反应完成后，过滤反应液并浓缩，得到黄色固体。将残余物溶解于甲醇中，冷却至0℃。在0℃下，分批加入硼氢化钠（11g，288mmol）（注意气体产生）。加毕，将反应液于25℃下继续搅拌18小时。浓缩反应液，残余物用3M盐酸水溶液小心淬灭（注意气体放出和放热现象）。用乙醚（4×200mL）萃取水相。将水相冷却至0℃，加入氢氧化钠颗粒调节pH至11-12。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相并用无水硫酸镁干燥。过滤并浓缩干燥后的有机相，得到23.2g（收率60%）目标产物(S)-2-(苄胺基)丙-1-醇，为白色固体。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 48, p. 15157 - 15170
[2] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 10, p. 1415 - 1424
[3] Patent: WO2009/5646, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 219-220
[4] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 46, p. 8391 - 8394
[5] Patent: US2006/14948, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
安全信息
| 海关编码 | 2922190090 |
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