2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶;3-氯-5-硝基吡啶-2-胺 |
| 英文名称 | 2-AMINO-3-CHLORO-5-NITROPYRIDINE |
| 英文同义词 | 2-AMINO-3-CHLORO-5-NITROPYRIDINE;3-chloro-5-nitropyridin-2-amine;3-Chloro-5-nitro-2-pyridinamine;Pyridine,2-amino-3-chloro-5-nitro- (6CI,8CI);2-AMINO-3-CHLORO-5-NITROPYRIDINE, 95+%;3-Chloro-5-nitro-pyridin-2-ylamine;2-Pyridinamine, 3-chloro-5-nitro-;2-AMINO-3-CHLORO-5-NITROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 22353-35-1 |
| 分子式 | C5H4ClN3O2 |
| 分子量 | 173.56 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Boronic Acid;Heterocycle-Pyridine series;amine| alkyl chloride| nitro-compound;Pyridine |
| Mol文件 | 22353-35-1.mol |
| 结构式 |  |
2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 211-213℃ |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
4214-76-0
22353-35-1
在氩气保护下，将N-氯代琥珀酰亚胺（0.53 g，3.95 mmol）缓慢加入至2-氨基-5-硝基吡啶（0.50 g，3.59 mmol）的无水甲苯（7.18 mL）溶液中。反应混合物在80℃下持续搅拌1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入15 mL水稀释。随后，用乙酸乙酯进行萃取，依次用饱和碳酸氢钠溶液和盐水洗涤有机层。有机相经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，所得粗产物通过柱色谱法（硅胶60N，正己烷/乙酸乙酯=80/20至60/40梯度洗脱）纯化，得到黄色固体2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶（0.40 g，2.30 mmol，收率64%）。产物结构经核磁共振氢谱（1H NMR, 500 MHz, DMSO-d6）δ 8.84 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.35 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.91 (brs, 1H)；核磁共振碳谱（13C NMR, 125 MHz, DMSO-d6）δ 112.58, 132.14, 135.01, 145.25, 159.75；高分辨质谱（HRMS, ESI-TOF, m/z）计算值C5H4ClN3O2Na [M + Na]+: 195.9884, 197.9856，实测值: 195.9878, 197.9847确认。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 14, p. 3853 - 3860
[2] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2590,2593
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1827,1836
[4] Chem. Zentralbl., 1940, vol. 111, # II, p. 614
安全信息
| 海关编码 | 2933399990 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022235335105 | 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 | 22353-35-1 | 10G | 339元 |
| 2025/12/22 | XW022235335104 | 2-氨基-3-氯-5-硝基吡啶 | 22353-35-1 | 5G | 185元 |