对碘苯丙酸
| 中文名称 | 对碘苯丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-碘苯丙酸;3-(4-碘苯基)丙酸 |
| 英文名称 | 3-(4-IODOPHENYL)PROPIONIC ACID |
| 英文同义词 | 3-(4-IODOPHENYL)PROPANOIC ACID;3-(4-IODOPHENYL)PROPIONIC ACID;3-(4-Iodphenyl)propionicacid;Benzenepropanoic acid, 4-iodo-;3-(4-Iodphenyl)propionsSre;4-Iodohydrocinnamic acid;4-Iodo-benzenepropanoic acid |
| CAS号 | 1643-29-4 |
| 分子式 | C9H9IO2 |
| 分子量 | 276.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;Aromatic Propionic Acids;Carboxylic Acids;Phenyls & Phenyl-Het;Carboxylic Acids;Drug Intermediates;Phenyls & Phenyl-Het |
| Mol文件 | 1643-29-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
对碘苯丙酸 性质
| 熔点 | 140-142°C |
|---|---|
| 沸点 | 335.4±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.775±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 4.61±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| CAS 数据库 | 1643-29-4(CAS DataBase Reference) |
501-52-0
1643-29-4
以氢化肉桂酸为原料合成3-(4-碘苯基)丙酸的一般步骤如下: 1. 中间体1的制备:在250 mL烧瓶中加入H2SO4(1.25 mL)、水(12.5 mL)和AcOH(25 mL)的混合物。随后加入3-苯基丙酸(3.00 g,20.0 mmol)、碘(1.40 g,5.5 mmol)和KIO3(0.98 g,4.6 mmol)。 2. 将反应混合物加热至回流状态,并分次加入碘(1.40 g,5.5 mmol)的AcOH(25 mL)溶液,每次加入5 mL。反应过程中,溶液颜色由紫色逐渐变为橙色。 3. 反应进行3小时后,当颜色不再发生变化时,将反应混合物冷却至室温,随后用1M NaHSO3溶液淬灭反应。 4. 向反应混合物中加入水,并用EtOAc进行萃取。合并有机相,用盐水洗涤,经MgSO4干燥后,真空浓缩。 5. 将含有少量起始原料和副产物的粗产物(4.15 g,收率75%)通过石油醚重结晶,得到纯白色结晶产物1.83 g(收率33%)。 Rf值:0.10(EtOAc:己烷,1:4); 1H NMR(CDCl3)δ 7.62-7.59(m,2H),6.97-6.95(m,2H),2.92-2.87(t,2H,J = 7.5 Hz),2.68-2.63(t,2H,J = 7.5 Hz); 13C NMR(CDCl3)δ 178.5,139.7,137.6,130.4,91.6,35.2,30.0。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/12650, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 10, p. 2278 - 2288
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 47, p. 17500 - 17521
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 27, p. 5919 - 5924
[5] Patent: WO2016/201125, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2916399090 |
