3-醛基苯并呋喃
| 中文名称 | 3-醛基苯并呋喃 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-3-醛基苯并呋喃;英文名称: BENZOFURAN-3-CARBALDEHYDE;3-苯并呋喃甲醛;苯并呋喃-3-甲醛;3-醛基苯并呋喃;3-醛基苯并呋喃,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名称 | BENZOFURAN-3-CARBALDEHYDE |
| 英文同义词 | RARECHEM AK ML 0128;BENZOFURAN-3-CARBALDEHYDE;3-Benzofurancarbaldehyde;1-Benzofuran-3-carbaldehyde;3-Benzofurancarboxaldehyde;benzofuran-3-carbaldehyde;Benzofuran-3-carboxaldehyde;3-Formylbenzo[b]furan |
| CAS号 | 4687-25-6 |
| 分子式 | C9H6O2 |
| 分子量 | 146.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 药物杂质及中间体;有机化学;其它;对照品;API intermediate |
| Mol文件 | 4687-25-6.mol |
| 结构式 |  |
3-醛基苯并呋喃 性质
| 熔点 | 39℃ (ligroine ) |
|---|---|
| 沸点 | 165℃ (18 Torr) |
| 密度 | 1.238±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至黄色 |
21535-97-7
4687-25-6
以3-甲基苯并呋喃为原料合成3-醛基苯并呋喃的一般步骤如下：将3-甲基苯并呋喃（200 mg，0.19 mL，1.5 mmol）和二氧化硒（SeO2，200 mg，1.8 mmol，1.2当量）悬浮于1,4-二恶烷（3 mL）中，加热回流24小时。反应完成后，使反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯/己烷（2:1 v/v，10 mL）稀释，通过短的硅胶塞过滤以除去硒残余物。硅胶塞用乙酸乙酯（2×3 mL）洗涤，合并有机滤液并蒸发至干。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯 96:4）纯化，得到黄色油状产物3-醛基苯并呋喃（162 mg，1.1 mmol，产率74%）。产物经1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 10.18（s，1H），8.26（s，1H），8.19（m，1H），7.54（m，1H），7.41（m，2H）；ESI-MS m/z = 147.0（[MH]+），计算值C9H7O2 = 147.04。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 2, p. 296 - 307
[2] Heterocycles, 2001, vol. 55, # 3, p. 569 - 577
[3] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 4, p. 500 - 511
[4] Patent: WO2012/110833, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 123
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 31, p. 9021 - 9024
安全信息
| 海关编码 | 2932990090 |
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