2-(4-羟基苯基)噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-(4-羟基苯基)噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(2-噻唑基)苯酚;2-(4-羟基苯基)噻唑 |
| 英文名称 | 4-(2-THIAZOLYL)PHENOL |
| 英文同义词 | 4-(2-Thiazolyl)phenol95%;2-(4-chlorophenyl)thiazole;4-(2-THIAZOLYL)PHENOL 95%;4-(2-THIAZOLYL)PHENOL;4-(1,3-Thiazol-2-yl)phenol;4-(2-Thiazolyl);Phenol, 4-(2-thiazolyl)-;4-(2-Thiazolyl)phenol8 |
| CAS号 | 81015-49-8 |
| 分子式 | C9H7NOS |
| 分子量 | 177.22 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化工原料;咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | 81015-49-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(4-羟基苯基)噻唑 性质
| 熔点 | 162-165℃ |
|---|---|
| 储存条件 | Store at room temperature |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| CAS 数据库 | 81015-49-8 |
27088-84-2
81015-49-8
第2步: 4-噻唑-2-基-苯酚的合成; 在-78℃条件下，向步骤1所得产物（1.0g，5.23mmol）的二氯甲烷（25ml）溶液中缓慢滴加三溴化硼（2.00ml，15.7mmol），保持温度在-78℃并搅拌反应1小时。随后，将反应混合物升温至室温并继续搅拌16小时。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水中淬灭反应。通过过滤收集固体产物，并用乙醚洗涤，最终得到目标产物4-噻唑-2-基-苯酚（0.84g，收率84%）; 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.85（d，J = 3.2Hz，1H），7.79（d，J = 8.8Hz，2H），7.67（d，J = 3.2Hz，1H），6.88（d，J = 8.8 Hz，2H）; MS（ESI-）m/z 176（[M-H]-, 100）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 6, p. 2299 - 2306
[2] Patent: US2007/66820, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[3] Patent: US2008/33024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7; 16
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 29, # 6, p. 1065 - 1080
[5] Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 1585
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | H31827 | 4-(2-噻唑基)苯酚, 97% 4-(2-Thiazolyl)phenol, 97% | 81015-49-8 | 1g | 652元 |
| 2025/05/22 | H31827 | 4-(2-噻唑基)苯酚, 97% 4-(2-Thiazolyl)phenol, 97% | 81015-49-8 | 10g | 4604元 |