2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇 基本信息
| 中文名称 | 2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇;2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)乙醇 |
| 英文名称 | 2-(4-AMINOMETHYL-PIPERIDIN-1-YL)-ETHANOL |
| 英文同义词 | 2-(4-AMINOMETHYL-PIPERIDIN-1-YL)-ETHANOL;2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]ethanol(SALTDATA: FREE);2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]ethan-1-ol;1-Piperidineethanol, 4-(aminomethyl)-;2-[4-(Aminomethyl)-1-piperidinyl]ethanol |
| CAS号 | 21168-72-9 |
| 分子式 | C8H18N2O |
| 分子量 | 158.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 21168-72-9.mol |
| 结构式 | ![2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇 结构式](CAS/GIF/21168-72-9.gif) |
2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 形态 | solid |
生产方法
21168-73-0
![2-[4-(氨甲基)哌啶-1-基]乙醇](/CAS/GIF/21168-72-9.gif)
21168-72-9
一般步骤：在0℃下，向1-(2-羟乙基)哌啶-4-甲腈（300 mg，2 mmol）的无水四氢呋喃（THF，5 mL）溶液中缓慢滴加二甲硫醚硼烷（BH3·SMe2，220 mg，2.4 mmol）。反应混合物在0℃下持续搅拌2小时。随后，缓慢加入水淬灭反应，再加入碳酸钾（K2CO3）中和。反应混合物经过滤后，滤液经减压浓缩，得到目标化合物2-(4-(氨基甲基)哌啶-1-基)乙醇（150 mg，收率47%）。产物经核磁共振氢谱（1H-NMR，CDCl3，400 MHz）确认：δ 3.61-3.70（m，1H），3.59（t，J = 5.6 Hz，2H），2.91（d，J = 11.6 Hz，2H），2.57（d，J = 6.4 Hz，2H），2.50（t，J = 5.6 Hz，2H），1.97-2.10（m，2H），1.63-1.70（m，2H），1.15-1.35（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/13188, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00349; 00350
[2] Patent: US9416132, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 143; 144