3-氨基-4-氯苯酚 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-4-氯苯酚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-4-氯苯酚;仑伐替尼ZZ57杂质对照品;伦伐替尼杂质131;乐伐替尼杂质130 |
| 英文名称 | 3-Amino-4-chlorophenol |
| 英文同义词 | 3-AMINO-4-CHLOROPHENOL 97;3-Amino-4-chlorophenol;3- |
| CAS号 | 16026-77-0 |
| 分子式 | C6H6ClNO |
| 分子量 | 143.57 |
| EINECS号 | 205-525-8 |
| 相关类别 | 合成;Organic Building Blocks;Oxygen Compounds;Phenols |
| Mol文件 | 16026-77-0.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-4-氯苯酚 性质
| 熔点 | 151-154 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 282.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.406±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.57±0.18(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅橙色至棕色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| CAS 数据库 | 16026-77-0(CAS DataBase Reference) |
生产方法
610-78-6
16026-77-0
步骤1. 还原反应: 在100-mL圆底烧瓶中加入4-氯-3-硝基苯酚(6.0g, 34.6mmol)和乙酸(60mL)，配备磁力搅拌棒。随后加入铁粉(325目, 19.31g, 346mmol)，将反应混合物在100℃下搅拌加热30分钟。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用去离子水(40mL)稀释。步骤2. 后处理: 将稀释后的混合物通过硅藻土垫过滤，并用去离子水充分洗涤。滤液用乙酸乙酯进行萃取，合并有机相后在减压下浓缩。步骤3. 纯化: 向浓缩后的残余物中加入庚烷(约100mL)，随后在减压下蒸发以去除残留的乙酸和水分，此过程重复进行。将最终残余物溶解于乙腈中，再次减压浓缩。将所得固体悬浮于庚烷中，减压浓缩，得到3-氨基-4-氯苯酚(4.38g, 收率88%)，为淡紫色至琥珀色固体。质谱(ESI, 阳离子模式)显示m/z 144 [M + 1]。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 9, p. 4530 - 4542
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 21, p. 3454 - 3457
[3] Patent: WO2015/74064, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0227
[4] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2016, vol. 27, # 2, p. 372 - 381
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021602677005 | 3-氨基-4-氯苯酚 | 16026-77-0 | 25G | 1731元 |
| 2025/12/22 | XW021602677003 | 3-氨基-4-氯苯酚 | 16026-77-0 | 5G | 380元 |
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