RG2 [D74]

1971年，A. Koestner博士和 W. Wechsler在Ohio State University诱发了该肿瘤。RG2细胞系可用于大鼠脑肿瘤的体内和体外研究。它在细胞培养中生长良好，当接种到同基因大鼠的大脑中时，提供了一个简单的，可再生的胶质瘤模型。RG2和F98 (ATCC CRL-2397)胶质瘤可作为大鼠脑肿瘤模型用于神经肿瘤学实验。

在本库通过支原体检测（可供检测报告）。
在本库通过STR种属污染鉴定：该株细胞为大鼠细胞，没有人源及其他物种细胞污染。RG2细胞是从通过N-乙基-N-硝基脲处理后的妊娠20日的 Fischer 344大鼠胚胎大脑中获得的分化型恶性胶质瘤细胞，RG2细胞可用于大鼠脑肿瘤的体外和体内研究。RG2细胞在细胞培养中生长良好，当接种到同基因大鼠的大脑中时，提供了一个简单、可复制的胶质瘤模型，肿瘤在脑内呈浸润性生长。即使进行了强化免疫，RG2细胞在同基因Fischer大鼠中还是非免疫原性的。RG2和F98胶质瘤可作为实验神经肿瘤学中的大鼠脑肿瘤模型，也可以用于3D细胞培养和神经科学研究。胶质瘤细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基；2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；4.将培养瓶放入37度培养箱消化；5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）大鼠脑；胶质瘤贴壁细胞20FD;Sex unspecified上皮样细胞，贴壁生长肿瘤细胞