9L/lacZ
9L/lacZ 性质
9L/lacZ细胞株1989年从9L细胞株(大鼠硝基脲诱导的胶质瘤细胞株)发展而来。 用携带E. coli编码beta-半乳糖苷酶lacZ基因和带来G418抗性的Tn5新霉素基因BAG复制缺陷的逆转录病毒载体感染9L细胞株。细胞在G418存在下培养14天,克隆,并检测beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ产生高水平的酶,选择其进行后续研究。 细胞持续表达lacZ报告基因产物,从E. coli衍生来的beta-半乳糖苷酶,从而可以通过组织切片的组织化学染色来鉴定单个肿瘤细胞。 同一片子上的淋巴细胞和其它响应细胞也可以通过双标记抗体进行鉴定。 染色细胞和背景的对比有益于图像分析。 这是少数允许量化分析的大脑微观肿瘤模型中的一种。 这种肿瘤模仿了人类大脑肿瘤的生长和传播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表达十分稳定,但细胞培养数月后应该重新进行克隆。
细胞在本库通过支原体检测阴性(可供检测报告)。
细菌检测结果:阴性;真菌检测结果:阴性
在本库通过STR种属污染鉴定:该株细胞为大鼠细胞,没有人源及其他物种细胞污染。9L/lacZ细胞株1989年从9L细胞株(大鼠硝基脲诱导的胶质瘤细胞株)发展而来。 用携带E. coli编码beta-半乳糖苷酶lacZ基因和带来G418抗性的Tn5新霉素基因BAG复制缺陷的逆转录病毒载体感染9L细胞株。 细胞在G418存在下培养14天,克隆,并检测beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ产生高水平的酶,选择其进行后续研究。 细胞持续表达lacZ报告基因产物,从E. coli衍生来的beta-半乳糖苷酶,从而可以通过组织切片的组织化学染色来鉴定单个肿瘤细胞。 同一片子上的淋巴细胞和其它响应细胞也可以通过双标记抗体进行鉴定。 染色细胞和背景的对比有益于图像分析。 这是少数允许量化分析的大脑微观肿瘤模型中的一种。 这种肿瘤模仿了人类大脑肿瘤的生长和传播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表达十分稳定,但细胞培养数月后应该重新进行克隆1) 来源:大鼠 脑 疾病:胶质瘤
2) 形态:胶质细胞 成纤维细胞样 贴壁生长胶质瘤细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)大鼠器官:脑疾病:胶质瘤细胞类型:胶质细胞贴壁生长(Adherent)未知成纤维细胞样, 贴壁生长肿瘤细胞胶质肉瘤(Gliosarcoma)
细胞在本库通过支原体检测阴性(可供检测报告)。
细菌检测结果:阴性;真菌检测结果:阴性
在本库通过STR种属污染鉴定:该株细胞为大鼠细胞,没有人源及其他物种细胞污染。9L/lacZ细胞株1989年从9L细胞株(大鼠硝基脲诱导的胶质瘤细胞株)发展而来。 用携带E. coli编码beta-半乳糖苷酶lacZ基因和带来G418抗性的Tn5新霉素基因BAG复制缺陷的逆转录病毒载体感染9L细胞株。 细胞在G418存在下培养14天,克隆,并检测beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ产生高水平的酶,选择其进行后续研究。 细胞持续表达lacZ报告基因产物,从E. coli衍生来的beta-半乳糖苷酶,从而可以通过组织切片的组织化学染色来鉴定单个肿瘤细胞。 同一片子上的淋巴细胞和其它响应细胞也可以通过双标记抗体进行鉴定。 染色细胞和背景的对比有益于图像分析。 这是少数允许量化分析的大脑微观肿瘤模型中的一种。 这种肿瘤模仿了人类大脑肿瘤的生长和传播的重要特性。 beta-半乳糖苷酶的表达十分稳定,但细胞培养数月后应该重新进行克隆1) 来源:大鼠 脑 疾病:胶质瘤
2) 形态:胶质细胞 成纤维细胞样 贴壁生长胶质瘤细胞1.尽量吸干净T25瓶原培养基;2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;4.将培养瓶放入37度培养箱消化;5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)大鼠器官:脑疾病:胶质瘤细胞类型:胶质细胞贴壁生长(Adherent)未知成纤维细胞样, 贴壁生长肿瘤细胞胶质肉瘤(Gliosarcoma)