3-环己烯基-6-甲酸内酯 基本信息
| 中文名称 | 3-环己烯基-6-甲酸内酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-环己烯基-6-甲酸内酯;6-氧杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮;6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 |
| 英文名称 | 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one |
| 英文同义词 | cis-6-Oxa-bicyclo3.2.1oct-3-en-7-one;NSC 657815;6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one |
| CAS号 | 4720-83-6 |
| 分子式 | C7H8O2 |
| 分子量 | 124.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 4720-83-6.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-环己烯基-6-甲酸内酯 性质
| 沸点 | 263.1±29.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.196±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Storage temp. 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
76140-13-1
4720-83-6
以4-碘-3-环己基甲酸内酯为原料合成6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮的一般步骤:向4-碘-6-氧杂二环[3.2.1]辛-1-酮(8.00g,31.7mmol)的苯(100ml)溶液中,加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(7.9g,32mmol)。在氮气保护下,将混合物加热回流6小时。反应完成后,冷却反应液,过滤收集白色沉淀,并用乙醚(100ml)洗涤。合并滤液,依次用水(50ml)、1N HCl(50ml)和盐水(25ml)洗涤,然后用硫酸镁干燥。通过旋转蒸发除去溶剂,得到目标产物烯烃,为浅棕色油状物(2.6g,收率66%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2005/37832, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 67
[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 35, p. 12179 - 12181
[3] Patent: WO2014/70991, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 68
[4] Patent: WO2015/48616, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00128
