2-氯-1-二甲基吡嗪

2-氯-1-二甲基吡嗪 基本信息

中文名称2-氯-1-二甲基吡嗪
中文同义词2-羟基-3,5-二甲基吡嗪;2,6-二甲基-3-氯吡嗪;2,6-二甲基-3-氯吡嗪 1G;2-氯-1-二甲基吡嗪;2-氯-3,5-二甲基PYRAZINE;2-氯-3,5-二甲基吡嗪;3,5-二甲基-2-氯吡嗪
英文名称2-chloro 3,5-dimethyl pyarazine
英文同义词2-chloro 3,5-dimethyl pyarazine;2-Chloro-3,5-dimethylpyrazine;2-Chloro-3,5-dimethylpyrazine 97%;2-Chloro-3,5-dimethyl-1,4-diazine;Pyrazine, 2-chloro-3,5-dimethyl-
CAS号38557-72-1
分子式C6H7ClN2
分子量142.59
EINECS号
相关类别吡嗪;Halides;Pyrazines, Pyrimidines & Pyridazines
Mol文件38557-72-1.mol
结构式2-氯-1-二甲基吡嗪 结构式

2-氯-1-二甲基吡嗪 性质

沸点186.6±35.0℃ (760 Torr)
密度1.184±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率1.5230 to 1.5270
闪点83.1±11.5℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度可溶于氯仿、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)0.47±0.10(Predicted)
形态油状
颜色无色
CAS 数据库38557-72-1

2-氯-1-二甲基吡嗪 用途与合成方法

生产方法 
2,6-二甲基吡嗪

108-50-9

2-氯-1-二甲基吡嗪

38557-72-1

以2,6-二甲基吡嗪为原料合成2-氯-3,5-二甲基吡嗪的一般步骤如下:首先,将7.12 g 2,6-二甲基吡嗪和6.5 mL二甲基甲酰胺(DMF)加入装有滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中,在氮气保护下进行回流。随后,将6.7 mL硫酰氯加入滴液漏斗中,并将反应容器置于冰浴中冷却。在搅拌反应混合物的同时缓慢滴加硫酰氯,控制反应温度在45±5℃范围内。滴加完毕后,待反应液温度降至40℃以下时,缓慢加入水进行淬灭。再次确认反应液温度低于40℃后,加入氢氧化钠水溶液调节pH至7-8。随后,对反应混合物进行水蒸气蒸馏。用二氯甲烷对蒸馏后的水相进行萃取,分离有机层。有机层经无水硫酸镁干燥后过滤,滤液经蒸馏除去溶剂,残余物通过减压蒸馏纯化,得到目标产物2-氯-3,5-二甲基吡嗪(透明无色液体,收率36%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2013/112788, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00660

[2] Patent: WO2008/149828, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80-81; 82

[3] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 19, p. 4141 - 4153

安全信息

危险类别码36/38
安全说明23-26-36/37/39
危险品运输编号1993
Hazard NoteHarmful
危险等级3
包装类别
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0238557721022-氯-3,5-二甲基吡嗪38557-72-11G66元
2025/12/22XW0238557721012-氯-3,5-二甲基吡嗪38557-72-1250MG33元

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