4,6-氨基-2-溴-烟酰腈 基本信息
| 中文名称 | 4,6-氨基-2-溴-烟酰腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,6-二氨基-2-溴烟腈;2-溴-3-氰基-4,6-二氨基吡啶;4,6-氨基-2-溴-烟酰腈;4,6-氨基-2-溴吡啶-3-腈 |
| 英文名称 | 4,6-diamino-2-bromonicotinonitrile |
| 英文同义词 | 2,4-diamino-5-cyano-6-bromopyridine;4,6-Diamino-2-bromo-3-pyridinecarbonitrile;2-Bromo-3-cyano-4,6-diaminopyridine;4,6-diamino-2-bromopyridine-3-carbonitrile;3-Pyridinecarbonitrile, 4,6-diamino-2-bromo- |
| CAS号 | 42530-03-0 |
| 分子式 | C6H5BrN4 |
| 分子量 | 213.03 |
| EINECS号 | 255-872-7 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 42530-03-0.mol |
| 结构式 |  |
4,6-氨基-2-溴-烟酰腈 性质
| 沸点 | 503.5±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.88±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.11±0.48(Predicted) |
生产方法
109-77-3
42530-03-0
以丙二腈为原料合成4,6-二氨基-2-溴-3-氰基吡啶的一般步骤如下：在0℃条件下，向丙二腈（16.3g，0.247mol）和甲苯（400mL）的混合物中鼓泡HBr气体2小时，反应过程中形成淡黄色沉淀。随后，将反应混合物加热至100℃并维持2小时，期间观察到大量气体产生。反应完成后，冷却至室温，通过抽滤分离黄色固体产物，并用甲苯洗涤，随后在空气中干燥。将所得固体（25.96g）与水（500mL）混合，用NH4OH（约15mL，浓度~15%）调节悬浮液的pH至9-10。在室温下搅拌1小时后，过滤混合物。通过从EtOH中重结晶纯化产物，得到黄色固体。最后，在60℃的真空烘箱中干燥，获得4,6-二氨基-2-溴-3-氰基吡啶（12.95g，收率49%）。产物结构经1H NMR（DMSO）确认：δ6.67（2H，brs），6.55（2H，brs），5.59（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US5654307, 1997, A
[2] Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 946 - 953
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
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