N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 基本信息
| 中文名称 | N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 |
| 英文名称 | N-Methyl-2-nitrobenzenesulphonamide |
| 英文同义词 | N-Methyl-2-nitrobenzenesulphonamide;N-methyl-2-nitrobenzenesulfonamide;2-(N-Methylsulphamoyl)nitrobenzene;BenzenesulfonaMide, N-Methyl-2-nitro-;2-(N-Methylsulphamoyl)nitrobenzene, 2-[(Methylamino)sulphonyl]nitrobenzene;N-methyl-2-nitrobenzene-1-sulfonamide |
| CAS号 | 23530-40-7 |
| 分子式 | C7H8N2O4S |
| 分子量 | 216.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 23530-40-7.mol |
| 结构式 |  |
N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 性质
| 熔点 | 109-111 |
|---|---|
| 沸点 | 378.6±44.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.423±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 10.60±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
1694-92-4
74-89-5
23530-40-7
步骤2. N-甲基-2-硝基苯磺酰胺的合成 将2-硝基苯-1-磺酰氯（4g，18.05mmol）溶解于二氯甲烷（DCM，60.2mL）中，并在冰水浴中冷却至0℃。随后，向该溶液中依次加入三乙胺（TEA，7.55mL，54.1mmol）和2M甲胺的四氢呋喃溶液（13.54mL，27.1mmol）。将反应混合物在室温下搅拌6小时。反应完成后，用二氯甲烷稀释反应混合物，并用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液洗涤（2×100mL），接着用盐水（100mL）洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后，在减压下浓缩。最后，将浓缩物在乙醚中研磨，得到N-甲基-2-硝基苯磺酰胺（3.12g，14.44mmol，收率80%）。通过液相色谱-质谱联用（LCMS）分析产物，显示m/z为217.1（MH+），保留时间为0.53分钟。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 5, p. 2160 - 2164
[2] Patent: WO2012/92880, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 29, p. 4955 - 4957
[4] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 62, p. 8586 - 8589
[5] Patent: US9242996, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 255; 256
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2935909099 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW022353040705 | N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 | 23530-40-7 | 25G | 1334元 |
| 2025/12/22 | XW022353040704 | N-甲基-2-硝基苯磺酰胺 | 23530-40-7 | 10G | 627元 |