2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮;阿托伐他汀杂质100;2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙-1-酮;阿托伐他汀杂质102;2-溴-1-(4-氟苯)-2-苯乙酮 |
| 英文名称 | 2-BROMO-2-PHENYL-1-(γ-FLUOROPHENYL)-ETHANONE |
| 英文同义词 | 2-BroMo-2-phenyl-1-(4-fluorophenyl)-ethanone;Ethanone, 2-broMo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenyl-;2-BROMO-2-PHENYL-1-(γ-FLUOROPHENYL)-ETHANONE;2-broMo-1-(4-fluorophenyl)-2-phenylethan-1-one;Atorvastatin Impurity 67;Atorvastatin Impurity 102;2-Bromo-2-phenyl-1-(γ-fluorophenyl)-ethanone;2-bromo-1-(4-fluorobenzenyl)-2-acetophenone |
| CAS号 | 88675-31-4 |
| 分子式 | C14H10BrFO |
| 分子量 | 293.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环系列;化工原料 |
| Mol文件 | 88675-31-4.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯乙酮 性质
| 沸点 | 356.4±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.467±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
347-84-2
88675-31-4
实施例-2; 2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮的合成; 在配备有机械搅拌棒、压力平衡漏斗和CaCl2干燥管的四颈圆底烧瓶中，加入二氯甲烷（1L）。向烧瓶中加入100g（0.466mol）1-(4-氟苯基)-2-苯基乙酮，搅拌5分钟至完全溶解，形成澄清溶液。随后，加入2mL 30%氢溴酸的乙酸溶液，然后在26±2℃下缓慢滴加溴（73g，0.456mol）溶于200mL二氯甲烷的冷溶液。滴加过程中需控制速度，确保溴立即反应，可通过反应混合物的颜色变化观察。滴加完毕后，将反应混合物冷却至19±1℃，加入5%亚硫酸钠水溶液（200mL），在21.5±3.5℃下搅拌约1小时。反应完成后，分离有机层，并重复用5%亚硫酸钠水溶液（2×200mL）洗涤两次。接着，用5%碳酸氢钠水溶液（200mL）在21.5±3.5℃下搅拌有机层约1小时，之后分离有机层。最后，用5%氯化钠水溶液（200mL）洗涤有机层并分离。有机层经无水硫酸钠干燥后过滤，通过蒸馏去除二氯甲烷，得到的浆液静置后转化为浅橙色固体。最终产物为129g，收率94.8%。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 15, p. 6479 - 6494
[2] Patent: WO2012/143933, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 2, p. 165 - 168
[4] Patent: CN106397296, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0018; 0021; 0024; 0027; 0030; 0033; 0036; 0039
[5] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 34, p. 5207 - 5213
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW028867531402 | 2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙-1-酮 | 88675-31-4 | 1G | 65元 |
| 2025/12/22 | XW028867531401 | 2-溴-1-(4-氟苯基)-2-苯基乙-1-酮 | 88675-31-4 | 250MG | 27元 |