1-(2-甲氧基苯基)乙胺 基本信息
| 中文名称 | 1-(2-甲氧基苯基)乙胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(2-甲氧基苯基)乙胺;[1-(2-甲氧苯基)乙基]胺;1-(2-甲氧苯基)乙胺;1-(2-甲氧基苯基)乙-1-胺;1-(2-甲氧基苯基)乙烷-1-胺 |
| 英文名称 | 1-(2-METHOXY-PHENYL)-ETHYLAMINE |
| 英文同义词 | AURORA KA-7736;ASINEX-REAG BAS 05269105;1-(2-METHOXYPHENYL)ETHANAMINE;1-(2-METHOXY-PHENYL)-ETHYLAMINE;2-Methoxy-α-methylbenzenemethanamine;2-Methoxy-α-methylbenzylamine;BenzeneMethanaMine, 2-Methoxy-.alpha.-Methyl-;Benzenemethanamine, 2-methoxy-a-methyl- |
| CAS号 | 40023-74-3 |
| 分子式 | C9H13NO |
| 分子量 | 151.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
1-(2-甲氧基苯基)乙胺 性质
| 沸点 | 244.1±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.003±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 9.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
579-74-8
40023-74-3
通用程序：向饱和的NH4OAc乙醇溶液（40 mL）中依次加入活化锌粉（5当量）、2'-甲氧基苯乙酮（1当量）、NaBH3CN（3当量）及30%氨水溶液（10 mL）。将反应混合物于80℃下搅拌36小时。反应完成后，冷却至室温，减压浓缩。残余物用二氯甲烷溶解，并用1M NaOH水溶液（50 mL）调至碱性。分离有机相，水相用二氯甲烷（2×25 mL）反萃取。合并有机相，用HCl调至pH 2.0酸化。分离有机层，水层用二氯甲烷（2×25 mL）萃取。水层用NaOH调至pH 10.0后，用二氯甲烷（3×25 mL）萃取有机层。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，减压蒸除溶剂，得到目标产物1-(2-甲氧基苯基)乙胺。
参考文献：
[1] Science, 2017, vol. 358, # 6361, p. 326 - 332
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 1, p. 245 - 252
[3] Farmaco, 1991, vol. 46, # 7-8, p. 861 - 872
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3592 - 3602
[5] Chirality, 2018, vol. 30, # 7, p. 900 - 906
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW024002374303 | 1-(2-甲氧基苯基)乙-1-胺 | 40023-74-3 | 5G | 2053元 |
| 2025/05/22 | XW024002374302 | 1-(2-甲氧基苯基)乙-1-胺 | 40023-74-3 | 1G | 615元 |