4-(3-氟苯基)环己酮
| 中文名称 | 4-(3-氟苯基)环己酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(3-氟苯基)环己酮;4-(3-氟-4-苯基)-环己酮 |
| 英文名称 | 4-(3'-fluorophenyl)-cyclohexanone |
| 英文同义词 | 4-(3'-fluorophenyl)-cyclohexanone;3-fluoro-4'-pentylcyclohexyl;KP(F);4-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-one;Cyclohexanone, 4-(3-fluorophenyl)- |
| CAS号 | 40503-87-5 |
| 分子式 | C12H13FO |
| 分子量 | 192.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化合物 |
| Mol文件 | 40503-87-5.mol |
| 结构式 |  |
4-(3-氟苯基)环己酮 性质
| 沸点 | 289℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.121 |
| 闪点 | 126℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H13FO/c13-11-3-1-2-10(8-11)9-4-6-12(14)7-5-9/h1-3,8-9H,4-7H2 |
| InChIKey | LIAPPURFKRACQO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(=O)CCC(C2=CC=CC(F)=C2)CC1 |
4-(3-氟苯基)环己酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。
![1,4-Dioxaspiro[4.5]decane, 8-(3-fluorophenyl)-](/CAS/20210111/GIF/217476-14-7.gif)
生产方法
217476-14-7
40503-87-5
以化合物（CAS:217476-14-7）（61.9g）为原料，在氮气保护下，将其与甲酸（120g）和甲苯（120ml）加入反应容器中。加热回流反应3小时后，缓慢冷却至室温。向反应混合物中加入水（300ml）和甲苯（300ml），充分混合后静置，待其分层为有机相和水相。分离有机相，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。减压蒸馏除去溶剂，残余物通过柱色谱法纯化，使用甲苯与乙酸乙酯的混合溶剂（甲苯：乙酸乙酯=9:1，体积比）作为洗脱剂，硅胶作为固定相。收集目标组分，干燥后得到47.2g 4-(3-氟苯基)环己酮（19），产率为93.7%（基于化合物（18）计算）。
参考文献：
[1] Patent: EP2206695, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
[2] Patent: EP2279990, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 41, p. 17023 - 17026,4
[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 41, p. 17023 - 17026
[5] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 49, p. 20208 - 20208
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW024050387503 | 4-(3-氟苯基)环己酮 4-(3-Fluorophenyl)cyclohexanone | 40503-87-5 | 5g | 196元 |
| 2025/12/22 | XW024050387502 | 4-(3-氟苯基)环己酮 4-(3-Fluorophenyl)cyclohexanone | 40503-87-5 | 1g | 48元 |