左氧氟沙星半水合物
| 中文名称 | 左氧氟沙星半水合物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 左氧氟沙星水合物;左氧氟沙星半水合物;(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐;(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物;(S)-3-甲基-9-氟-10-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-氧代-3,7-二氢-2H-1,4-噁嗪并[2,3,4-IJ]喹啉-6-甲酸半水合物;左氧氟沙星(标准品);LEVOFLOXACIN 左氧氟沙星;左氧氟沙星半水合物(左旋氧氟沙星1/2水合物) |
| 英文名称 | Levofloxacin heMihydrate |
| 英文同义词 | Levofloacin Impurity 16;levofloxacin hydrate;LEVOFLOXACIN HCL;(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1);LEVOFLOXACINH HYDROCHLORIDE;(S)-(-)-Ofloxacine;Levofloxacine;(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride |
| CAS号 | 138199-71-0 |
| 分子式 | C18H22FN3O5 |
| 分子量 | 379.39 |
| EINECS号 | 604-067-2 |
| 相关类别 | 原料药及中间体;原料药API;对照品-杂质对照品;原料中间体-原料药;抗生素;喹诺酮类;小分子抑制剂;医药原料;抗感染药物;医药与生物化工;Chiral Reagents;Antibiotic Explorer;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;喹诺酮类药物;抗微生物药物;TEQUIN;杂质对照品;医药、农药及染料中间体;化工原料;饲料添加剂;标准品;生物试剂;添加剂;医用原料 |
| Mol文件 | 138199-71-0.mol |
| 结构式 | ![]() |
左氧氟沙星半水合物 性质
| 熔点 | 214-216°C |
|---|---|
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 碱性溶液(微溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色至浅黄色 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | 1S/2C18H20FN3O4.H2O/c2*1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21;/h2*7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25);1H2/t2*10-;/m00./s1 |
| InChIKey | SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-N |
| SMILES | O.C[C@H]1COc2c(N3CCN(C)CC3)c(F)cc4C(=O)C(=CN1c24)C(O)=O.C[C@H]5COc6c(N7CCN(C)CC7)c(F)cc8C(=O)C(=CN5c68)C(O)=O |
| CAS 数据库 | 138199-71-0(CAS DataBase Reference) |
乳酸左氧氟沙星是喹诺酮类药物中的一种,具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) 是一种广谱的第三代氟喹诺酮抗生素,是氧氟沙星具有光学活性的L型异构体,具有抗菌活性。它通过抑制DNA gyrase(细菌topoisomerase II) 发挥作用。
| Target | Value |
|
Topoisomerase II
() |
用途
用作抗菌药生产方法
由外消旋的氧氟沙星经填充特殊固定相的高效液相色谱柱直接拆分得左旋体;或将氧氟沙星以硫酸羟胺处理后,用盐酸酸化得盐酸盐,经碱性离子交换柱处理,得到的两性化合物,加入(S)-(+)-扁桃酸,其与(-)异构体成盐后形成结晶,可通过离子交换树脂,再经还原脱氨基得产品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸为
原料,先制得2-(乙氧亚甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后,再与(S)-2-氨基丙醇反应引入不对称碳原子,经闭环、水解、引入甲基哌嗪制得。还可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚为原料,与R构型的对甲苯磺酸缩水甘油酯在相转移催化剂存在下反应,生成光学活性化合物,再经还原并与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯
(EMME)缩合,最后经试剂处理,闭环、水解、引入哌嗪基得到。
安全信息
| 危险品标志 | N |
|---|---|
| 危险类别码 | 50/53 |
| 安全说明 | 24/25-61-60 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2934990002 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 呼吸道致敏物 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
左氧氟沙星半水合物 化学药品说明书
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-B0330A | 左氧氟沙星半水合物 Levofloxacin hydrate | 138199-71-0 | 100mg | 500元 |
| 2025/12/22 | HY-B0330A | 左氧氟沙星半水合物 Levofloxacin hydrate | 138199-71-0 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
上游原料
