化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2
| 中文名称 | 化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 |
| 英文名称 | 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)- |
| 英文同义词 | 1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxamide, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-N-[3-[(1R)-1-hydroxyethyl]phenyl]-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-, (7S)-;(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2;(S,R)-GSK321 |
| CAS号 | 1816272-18-0 |
| 分子式 | C28H28FN5O3 |
| 分子量 | 501.55 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1816272-18-0.mol |
| 结构式 |  |
化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 性质
| 沸点 | 704.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.35±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.26±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC50 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | HY-128888B | 化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 (S,R)-GSK321 | 1816272-18-0 | 1 mg | 3120元 |
| 2025/12/22 | HY-128888B | 化合物 (S,R)-WT IDH1 INHIBITOR 2 (S,R)-GSK321 | 1816272-18-0 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 8607元 |