3-溴-1,2-二氨基苯 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-1,2-二氨基苯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氨基溴苯;3-溴苯-1,2-二胺;3-溴-1,2-苯二胺;2-氨基-6-溴苯胺;3-溴-邻苯二胺 10G;3-溴-1,2-二氨苯 |
| 英文名称 | 3-Bromo-1,2-diaminobenzene |
| 英文同义词 | 1,2-Diamino-3-bromobenzene;3-Bromobenzene-1,2-diamine;3-Bromophenylene-1,2-diamine;3-broMobenzene-1;2-AMino-3-broMoaniline;3-BroMo-o-phenylenediaMine;1,2-BenzenediaMine,3-broMo-;3-Bromophenylene-1,2-diamine, 1-Bromo-2,3-diaminobenzene |
| CAS号 | 1575-36-6 |
| 分子式 | C6H7BrN2 |
| 分子量 | 187.04 |
| EINECS号 | 811-547-7 |
| 相关类别 | 苯环系列;苯胺系列 |
| Mol文件 | 1575-36-6.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-1,2-二氨基苯 性质
| 熔点 | 125-126 °C |
|---|---|
| 沸点 | 127-128 °C |
| 密度 | 1.697±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.09±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
生产方法
22034-13-5
1575-36-6
以4-溴-2,1,3-苯并噻二唑为原料合成3-溴-1,2-二氨基苯的一般步骤：在2000 mL单颈烧瓶中加入4-溴-苯并[c][1,2,5]噻二唑（10 g，46.5 mmol）和NaBH4（17.6 g，465 mmol），然后加入900 mL乙醇（EtOH）。在室温下搅拌反应混合物16小时。反应完成后，使用旋转蒸发仪除去溶剂。随后，用氯仿（CHCl3）萃取反应混合物。用饱和盐水溶液洗涤有机层，然后用无水硫酸镁（MgSO4）干燥有机层。最后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，得到3-溴-1,2-二氨基苯（8.0 g，47.6 mmol，收率92%）。
参考文献：
[1] Patent: KR101612903, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0110-0112
[2] Journal of Physical Chemistry B, 2012, vol. 116, # 24, p. 7259 - 7268
[3] Patent: WO2009/111260, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[4] Patent: WO2009/108838, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[5] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 39, p. 4304 - 4306