化合物 PI3K/VEGFR2-IN-1
| 中文名称 | 化合物 PI3K/VEGFR2-IN-1 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 PI3K/VEGFR2-IN-1 |
| 英文名称 | PI3K/VEGFR2-IN-1 |
| 英文同义词 | PI3K/VEGFR2-IN-1;Hydrazinecarbothioamide, 2-[1-(2-benzofuranyl)ethylidene]-N-(4-chlorophenyl)-, (2E)- |
| CAS号 | 2851067-08-6 |
| 分子式 | C17H14ClN3OS |
| 分子量 | 343.83 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2851067-08-6.mol |
| 结构式 |  |
化合物 PI3K/VEGFR2-IN-1 性质
| 沸点 | 473.213±51.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.330±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 10.171±0.70(predicted) |
PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2/KDR/Flk-1 抑制剂，抑制 PI3K 和 VEGFR2/KDR/Flk-1 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。