3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | 3-BROMO-4-METHYL-5-NITROBENZOIC ACID METHYL ESTER |
| 英文同义词 | 3-BROMO-4-METHYL-5-NITROBENZOIC ACID METHYL ESTER;3-BROMO-4-MEHTYL-5-NITROBENZOIC ACID METHYL ESTER;3-BROMO-4-METHYL-5-NITROBENZOIC ACID METHYL EST;Benzoic acid, 3-bromo-4-methyl-5-nitro-, methyl ester |
| CAS号 | 223519-08-2 |
| 分子式 | C9H8BrNO4 |
| 分子量 | 274.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯环类 |
| Mol文件 | 223519-08-2.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 337.7±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.596±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
67-56-1
34545-20-5
223519-08-2
以甲醇和3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸为原料合成3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤如下：将3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸（7.10 g，27.3 mmol）和甲醇（100 mL）加入250 mL单颈烧瓶中，于25℃下缓慢滴加二氯亚砜（2.96 mL，41.0 mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌12小时。反应完成后，将混合物真空浓缩以除去溶剂。向残余物中加入饱和碳酸氢钠溶液（200 mL），并用乙酸乙酯（100 mL×2）进行萃取。合并有机相，用饱和盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。最后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯/石油醚，v/v=1/30）纯化残余物，得到3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯，为浅黄色固体（6.36 g，收率85%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 2, p. 318 - 326
[2] Patent: WO2017/36404, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 80
[3] Patent: WO2011/38579, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 36
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0222351908204 | 3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 223519-08-2 | 10g | 447元 |
| 2025/12/22 | XW0222351908203 | 3-溴-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | 223519-08-2 | 5g | 224元 |