4-氨基-2,3-二氯苯酚

4-氨基-2,3-二氯苯酚 基本信息

中文名称4-氨基-2,3-二氯苯酚
中文同义词4-氨基-2,3-二氯苯酚;LENVATINIB杂质88;2,3-二氯-4-羟基苯胺;乐伐替尼杂质 88;4-羟基-2,3-二氯苯胺;乐伐替尼杂质110
英文名称4-Amino-2,3-dichlorphenol
英文同义词4-Amino-2,3-dichlorphenol;4-AMino-2,3-dichlorophenol;Phenol,4-amino-2,3-dichloro-;Lenvatinib Impurity 88;4-hydroxy-2,3-dichloroaniline;Lenvatinib Impurity 110;2,3-dichloro-4-hydroxyaniline;Glucosamine Hydrochloride Impurity 17
CAS号39183-17-0
分子式C6H5Cl2NO
分子量178.02
EINECS号
相关类别
Mol文件39183-17-0.mol
结构式4-氨基-2,3-二氯苯酚 结构式

4-氨基-2,3-二氯苯酚 性质

熔点>129°C (dec.)
沸点301.9±42.0 °C(Predicted)
密度1.560±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇
酸度系数(pKa)7.81±0.23(Predicted)
形态固体
颜色棕色

4-氨基-2,3-二氯苯酚 用途与合成方法

生产方法 
Phenol, 2,3-dichloro-4-(2-phenyldiazenyl)-

201656-71-5

4-氨基-2,3-二氯苯酚

39183-17-0

在配备有搅拌器和回流冷凝器的100 mL两颈烧瓶中,加入8.0 g (0.03 mol)的2,3-二氯-4-苯基偶氮苯酚(CAS: 201656-71-5)和1 g氢氧化钠溶于40 mL乙醇的溶液。将反应体系置于冰水浴中冷却,随后分次加入4.5 g (0.12 mol)硼氢化钠。滴加完毕后,移除冰浴,将反应混合物逐渐升温至室温,并继续搅拌反应4小时。反应完成后,用稀盐酸溶液调节反应液pH至7,然后用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去溶剂。粗产物用20 mL甲苯进行重结晶,经过滤和干燥后,得到5.08 g淡粉红色晶体状4-氨基-2,3-二氯苯酚,收率为95%,纯度为100%。

参考文献:

[1] Patent: CN105732403, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040

安全信息

海关编码2922290090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0239183170034-氨基-2,3-二氯苯酚39183-17-01G400元
2025/12/22XW0239183170024-氨基-2,3-二氯苯酚39183-17-0250MG149元

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