4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine 基本信息
| 中文名称 | 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,5,6-三氯嘧啶-2-胺 |
| 英文名称 | 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine |
| 英文同义词 | 2-Pyrimidinamine,4,5,6-trichloro-;4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine;4,5,6-trichloro-pyriMidin-2-ylaMine;trichloropyriMidin-2-aMine;5,6-trichloropyriMidin-2-aMine |
| CAS号 | 51501-53-2 |
| 分子式 | C4H2Cl3N3 |
| 分子量 | 198.44 |
| EINECS号 | 604-604-1 |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 51501-53-2.mol |
| 结构式 |  |
4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine 性质
| 熔点 | 236-237 °C |
|---|---|
| 沸点 | 386.3±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.740±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | -1.40±0.10(Predicted) |
生产方法
56-05-3
51501-53-2
以2-氨基-4,6-二氯嘧啶（2.0 g，12.20 mmol）为起始原料，将其悬浮于氯仿（30 mL）中。在搅拌下，分批加入N-氯代琥珀酰亚胺（1.71 g，12.81 mmol）。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用饱和碳酸氢钠（NaHCO）溶液稀释，随后用二氯甲烷（DCM）和乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。过程中形成的沉淀通过过滤去除。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，使用0-40%乙酸乙酯的环己烷溶液作为洗脱剂。收集含有目标产物的馏分，合并后减压浓缩，得到2-氨基-4,5,6-三氯嘧啶（2.1 g，收率86.8%）。通过液相色谱-质谱联用（LCMS）分析，保留时间（RT）为4.03分钟，分子离子峰（MI）为199.8，分析方法为4LCMS1。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/55402, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 224-225
[2] Patent: WO2018/87527, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00231-00232