4-(4-溴苯氧基)丁酸 基本信息
| 中文名称 | 4-(4-溴苯氧基)丁酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(4-溴苯氧基)丁酸;4-(对溴苯氧基)丁酸 |
| 英文名称 | 4-(4-BROMO-PHENOXY)-BUTYRIC ACID |
| 英文同义词 | 4-(p-BroMophenoxy)buttersaeure;4-(4-Bromophenoxy);JR-8186, 4-(4-Bromophenoxy)butanoic acid, 97%;Butanoic acid, 4-(4-bromophenoxy)- |
| CAS号 | 55580-07-9 |
| 分子式 | C10H11BrO3 |
| 分子量 | 259.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 中间体-有机中间体 |
| Mol文件 | 55580-07-9.mol |
| 结构式 |  |
4-(4-溴苯氧基)丁酸 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 形态 | solid |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | 1S/C10H11BrO3/c11-8-3-5-9(6-4-8)14-7-1-2-10(12)13/h3-6H,1-2,7H2,(H,12,13) |
| InChIKey | CAYLTZLOXKEIFY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(CCCOC1=CC=C(C=C1)Br)O |
生产方法
157245-87-9
55580-07-9
步骤2：将步骤1获得的粗产物4-(4-溴苯氧基)丁酸乙酯溶解于甲醇（100 mL）中，加入3N氢氧化钠水溶液（200 mL）。将反应混合物加热至70℃，保持1小时进行水解反应。反应完成后，将混合物倒入冰水中，缓慢加入37%盐酸水溶液（50 mL）以中和反应体系。用乙酸乙酯萃取混合物，合并有机相，用水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压蒸发除去溶剂，得到粗产物。将粗产物用乙醚研磨，得到4-(4-溴苯氧基)丁酸（41 g，收率79%，两步），为白色固体。1H NMR（500 MHz，CDCl3）δ ppm：2.12-2.16（m，2H），2.61（t，J = 7.0 Hz，2H），4.02（t，J = 6.0 Hz，2H），6.78（d，J = 9.0 Hz，2H），7.39（d，J = 9.0 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 10, p. 2049 - 2063
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 2, p. 914 - 923
[3] Patent: WO2016/25932, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 150; 151
[4] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 29, p. 9971 - 9974
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW025558007904 | 4-(4-溴苯氧基)丁酸 | 55580-07-9 | 25G | 1003元 |
| 2025/05/22 | XW025558007903 | 4-(4-溴苯氧基)丁酸 | 55580-07-9 | 10G | 437元 |