3-氨基-2-氟苯腈 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-2-氟苯腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-2-氟苯甲腈;2-氟-3-氨基苯腈;3-氨基-2-氟苯腈;3-氨基-2-氟苄腈 |
| 英文名称 | 3-Amino-2-fluorobenzonitrile |
| 英文同义词 | 3-AMINO-2-FLUOROBENZONITRILE;Benzonitrile, 3-amino-2-fluoro-;2-fluoro-3-aminobenzonitrile |
| CAS号 | 873697-68-8 |
| 分子式 | C7H5FN2 |
| 分子量 | 136.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 873697-68-8.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-2-氟苯腈 性质
| 沸点 | 270.3±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.25±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 1.40±0.10(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
2106-04-9
143-33-9
873697-68-8
步骤1: 在氮气保护下，向圆底烧瓶中加入1当量的3-氯-2-氟苯胺(3A)、1.5M的1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP, 以3A计)、2.2当量的氰化钠和1.35当量的溴化镍(II)。通过补充NMP将反应液浓度稀释至原浓度的一半，缓慢升温至200±5℃，并在氮气氛围下搅拌反应4天。反应完成后，将混合物冷却至室温。用30倍体积的叔丁基甲基醚(MTBE)稀释反应混合物，通过硅藻土过滤。随后用10倍体积的MTBE洗涤硅藻土垫。有机相依次用40倍体积的盐水、2×40倍体积的水和40倍体积的盐水洗涤。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，浓缩得到棕色固体。将该固体在40℃、-30英寸汞柱真空条件下干燥8小时，得到目标化合物3B，收率为71%。
参考文献：
[1] Patent: US2006/14761, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Patent: WO2007/75377, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 58
[3] Patent: WO2007/70626, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 45
[4] Patent: WO2007/70683, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 88
[5] Patent: WO2007/78839, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2926907090 |