N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 基本信息
中文名称 | N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 |
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中文同义词 | N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯98%;1-苄氧羰基哌啶-4-羧酸乙酯;1-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 50G左右;1-CBZ-哌啶-4-甲酸乙酯;N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 98% 50G;N-CBZ-4-哌啶甲酸乙;1-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯;N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯(CAS号:160809-38-1) |
英文名称 | 1-BENZYL 4-ETHYL PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLATE |
英文同义词 | 1-BENZYL 4-ETHYL PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLATE;Ethyl 1-Cbz-piperidine-4-carboxylate;1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-ethyl 1-(phenylMethyl) ester;Piperidine derivative Ethyl-N-CBZ-piperidine-4-carboxylate;piperidine-1,4-dicarboxylic acid O4-ethyl ester O1-(phenylmethyl) ester;Piperidine derivative CAS NO.160809-38-1 Ethyl-N-CBZ-piperidine-4-carboxylate;1-O-benzyl 4-O-ethyl piperidine-1,4-dicarboxylate;4-Ethyl 1-(phenylmethyl) 1,4-piperidinedicarboxylate |
CAS号 | 160809-38-1 |
分子式 | C16H21NO4 |
分子量 | 291.34 |
EINECS号 | |
相关类别 | 氮杂环;哌啶 |
Mol文件 | 160809-38-1.mol |
结构式 | ![]() |
N-CBZ-4-哌啶甲酸乙酯 性质
沸点 | 403.7±45.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.165±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | 2-8°C |
酸度系数(pKa) | -2.28±0.40(Predicted) |
外观 | 无色至浅黄色液体 |

1126-09-6

501-53-1

160809-38-1
以4-哌啶甲酸乙酯和氯甲酸苄酯为原料合成1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯的一般步骤如下:在冰浴冷却条件下,将氯甲酸苄酯(95 g,0.56 mol)的二氯甲烷(200 mL)溶液缓慢滴加到搅拌中的4-哌啶甲酸乙酯(87 g,0.55 mol)和碳酸钠(60 g,0.57 mol)的混合物中。滴加过程控制在70分钟内完成,期间同时加入二氯甲烷(200 mL)。反应混合物在室温下持续搅拌2.5天,随后通过Celte垫过滤。滤液经真空浓缩后,将残余物在2M盐酸水溶液和乙醚之间进行分配。分离有机层,用无水硫酸镁干燥,过滤并浓缩。最后,通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/异己烷)纯化残余物,得到目标产物1-Cbz-哌啶-4-甲酸乙酯(152 g,产率94%)。产物经1H NMR(360 MHz,CDCl3)表征:δ 7.40-7.27(5H,m),5.12(2H,s),4.22-3.99(2H,m),4.40(2H,q,J=7.4 Hz),2.93(2H,br t,J=11.6 Hz),2.45(2H,m),1.97-1.81(2H,m),1.74-1.56(2H,m),1.25(3H,t,J=7.4 Hz)。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/78750, 2004, A1. Location in patent: Page 64
[2] Patent: US2006/229289, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[3] Patent: WO2007/93603, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: EP1522540, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[5] Patent: WO2015/118342, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68