6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺

6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 基本信息

中文名称6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
中文同义词6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;2-氨基-6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶;6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 4级
英文名称6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文同义词6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine;2-Amino-6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 6-chloro-
CAS号1239647-60-9
分子式C6H5ClN4
分子量168.58
EINECS号
相关类别
Mol文件1239647-60-9.mol
结构式6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 结构式

6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 性质

储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
外观白色至浅黄色固体

6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 用途与合成方法

生产方法 
N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯

78852-50-3

6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺

1239647-60-9

以N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯为原料合成6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺的一般步骤:将羟基氯化铵(4.4 g)悬浮于甲醇(35 mL)中,室温下依次加入乙醇(35 mL)和Hünig碱(10.2 mL)。将反应混合物加热至60℃,分批加入N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯(4.4 g),并于60℃下搅拌反应2小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,加入水(150 mL)析出固体。过滤收集固体产物,用水洗涤,减压干燥,得到6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(2.0 g)。产物经1H-NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征:δ[ppm] = 6.09(2H),7.28-7.37(1H),7.39-7.49(1H),8.84(1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/9219, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 111

[2] Patent: WO2014/195276, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114

[3] Patent: WO2014/198647, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 79

[4] Patent: US2015/148542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0531; 0532; 0533; 0534

安全信息

海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW021239647609046-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺1239647-60-95G652元
2026/06/05XW021239647609036-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺1239647-60-91G206元
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