6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺;2-氨基-6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶;6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 4级 |
| 英文名称 | 6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine |
| 英文同义词 | 6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine;2-Amino-6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine, 6-chloro- |
| CAS号 | 1239647-60-9 |
| 分子式 | C6H5ClN4 |
| 分子量 | 168.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1239647-60-9.mol |
| 结构式 | ![]() |
6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
|---|---|
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
78852-50-3
1239647-60-9
以N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯为原料合成6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺的一般步骤:将羟基氯化铵(4.4 g)悬浮于甲醇(35 mL)中,室温下依次加入乙醇(35 mL)和Hünig碱(10.2 mL)。将反应混合物加热至60℃,分批加入N-[[(5-氯-2-吡啶基)氨基]硫代甲基]氨基甲酸乙酯(4.4 g),并于60℃下搅拌反应2小时。反应完成后,减压蒸馏除去溶剂,加入水(150 mL)析出固体。过滤收集固体产物,用水洗涤,减压干燥,得到6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺(2.0 g)。产物经1H-NMR(300 MHz,DMSO-d6)表征:δ[ppm] = 6.09(2H),7.28-7.37(1H),7.39-7.49(1H),8.84(1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/9219, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[2] Patent: WO2014/195276, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
[3] Patent: WO2014/198647, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[4] Patent: US2015/148542, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0531; 0532; 0533; 0534
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW02123964760904 | 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 | 1239647-60-9 | 5G | 652元 |
| 2026/06/05 | XW02123964760903 | 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 | 1239647-60-9 | 1G | 206元 |
![6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 结构式](CAS/GIF/1239647-60-9.gif)