2-氨基-5-溴苯甲醇

2-氨基-5-溴苯甲醇

中文名称2-氨基-5-溴苯甲醇
中文同义词2-氨基-5-溴苯甲醇;(2-氨基-5-溴苯基)甲醇;190145;溴己新杂质05;2-氨基-5-溴苯甲醇/2-氨基-5-溴苄醇;2-氨基-5-溴苯甲醇(2-Amino-5-bromophenyl)methanol;2-氨基-5-溴苯甲醇(2-Amino-5-bromophenyl)methanol
英文名称(2-AMINO-5-BROMOPHENYL)METHANOL
英文同义词(2-AMINO-5-BROMOPHENYL)METHANOL;Ambroxol Impurity 50;2-Amino-5-bromo-benzenemethanol;(2-AMINO-5-BROMOPHENYL)METHANOL(WS200466);Benzenemethanol, 2-amino-5-bromo-;2-Amino-5-bromobenzyl alcohol;(2-Amino-5-Bromophenyl)methonal
CAS号20712-12-3
分子式C7H8BrNO
分子量202.05
EINECS号
相关类别合成材料中间体
Mol文件20712-12-3.mol
结构式2-氨基-5-溴苯甲醇 结构式

2-氨基-5-溴苯甲醇 性质

熔点112 - 114°C
沸点329.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.660±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)14.13±0.10(Predicted)
形态固体
颜色灰白色至淡红色

2-氨基-5-溴苯甲醇 用途与合成方法

2-氨基-5-溴苯甲醇为醇类衍生物,可用作有机试剂,用于有机合成和其他化学过程。

生产方法 
2-氨基-5-溴苯甲酸

5794-88-7

2-氨基-5-溴苯甲醇

20712-12-3

以2-氨基-5-溴苯甲酸为原料合成2-氨基-5-溴苯甲醇的一般步骤:在500mL反应瓶中加入2-氨基-5-溴苯甲酸(10g,46.3mmol),溶于无水四氢呋喃(THF)(100mL)中,并在氮气保护下进行反应。在冰浴冷却条件下,缓慢滴加硼烷四氢呋喃溶液(1M,231mL,231mmol)。滴加完毕后,将反应混合物逐渐升温至室温,并搅拌过夜。反应完成后,在冰浴冷却下缓慢加入水(150mL)以淬灭反应。所得混合物用乙酸乙酯进行萃取,依次用水和氢化钠溶液洗涤有机层,然后用无水硫酸钠干燥。最后,通过减压蒸发去除溶剂,得到目标产物2-氨基-5-溴苯甲醇(9.7g,100%收率),为白色固体。

参考文献:

[1] ACS Catalysis, 2013, vol. 3, # 4, p. 622 - 624

[2] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 1, p. 216 - 219

[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 12, p. 3219 - 3222

[4] Patent: CN107304201, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0061; 0064

[5] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 40, p. 3795 - 3799

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2922190090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0220712123022-氨基-5-溴苯甲醇20712-12-31G57元
2025/12/22XW0220712123012-氨基-5-溴苯甲醇20712-12-3250MG28元
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