2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯

2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 基本信息

中文名称2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯
中文同义词2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯;2-氨基-5-碘-4-三氟甲基苯甲酸甲酯;2-氨基-4-甲氧基苯并IC酸甲基酯;2-氨基-5-碘嘧啶,2-AMINO-5-IODOPYRIMIDINE
英文名称2-AMINO-4-METHOXY-BENZOIC ACID METHYL ESTER
英文同义词methyl2-amino-4-methoxylbenzoate;METHYL 2-AMINO-4-METHOXYBENZOATE;2-AMINO-4-METHOXY-BENZOIC ACID METHYL ESTER;Benzoic acid, 2-amino-4-methoxy-, methyl ester;2-amino-4-methoxybenzoate, methyl ester
CAS号50413-30-4
分子式C9H11NO3
分子量181.19
EINECS号
相关类别苯环系列
Mol文件50413-30-4.mol
结构式2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 结构式

2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 性质

熔点116-118 °C
沸点313.7±22.0 °C(Predicted)
密度1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态solid
酸度系数(pKa)2.17±0.10(Predicted)
外观米白至黄色固体

2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 用途与合成方法

生产方法 
2-氨基-4-甲氧基苯甲酸

4294-95-5

三甲基硅烷化重氮甲烷

18107-18-1

2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯

50413-30-4

在0℃下,向4-甲氧基邻氨基苯甲酸(5.0g,30.0mmol)的10%甲醇四氢呋喃溶液(100mL)中缓慢滴加(三甲基甲硅烷基)重氮甲烷(2.0M乙醚溶液,18.0mL,36.0mmol)。保持反应混合物在室温下搅拌16小时,随后通过加入冰醋酸(0.1mL)终止反应。将反应混合物浓缩后,将残余物在饱和碳酸氢钠溶液(50mL)和乙酸乙酯(250mL)之间分配。分离有机层,依次用水(50mL)、饱和碳酸氢钠溶液(50mL)和盐水(50mL)洗涤,经无水硫酸钠干燥,过滤并浓缩,得到2-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯,为油状物(5.4g,定量)。质谱(EI)分析显示C9H11NO3的分子离子峰(MH+)为182。

参考文献:

[1] Patent: WO2010/135524, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 219

[2] Patent: WO2013/25958, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 69; 70

[3] Patent: WO2014/43446, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 31

[4] Patent: EP2744501, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3170 - 3181

安全信息

海关编码2922500090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW50413304012-氨基-4-甲氧基苯甲酸甲酯50413-30-4250MG35元
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