4-溴-2-氟-苄氰

4-溴-2-氟-苄氰

中文名称4-溴-2-氟-苄氰
中文同义词4-溴-2-氟-苄氰;4-溴-2-氟苄基氰化物;2-氟-4-溴苯乙腈;4-溴-2-氟苯乙腈;2-氟-4-溴苯乙腈 (2-8℃);2-氟-4-溴苯乙腈(CAS号:114897-91-5);4-溴-2-氟苄基氰;对溴邻氟苯乙腈
英文名称4-BROMO-2-FLUOROBENZYL CYANIDE
英文同义词4-BroMo-2-fluorobenzyl cyanide, 98+% 5GR;Fluoro-4-bromophenyl acetonitrile;4-bromo-2-fluorobenzeneacetonitrile;4-BROMO-2-FLUOROBENZYL CYANIDE;4-BroMo-2-fluorobenzyl cyanide, 98+% 25GR;4-Bromo-2-fluorobenzyl cyanide, 98+%;2-Fluoro-4-bromobenzeneacetonitrile;4-bromo-2-fluorophenylacetonitrile
CAS号114897-91-5
分子式C8H5BrFN
分子量214.03
EINECS号
相关类别医药中间体;芳烃;苯类
Mol文件114897-91-5.mol
结构式4-溴-2-氟-苄氰 结构式

4-溴-2-氟-苄氰 性质

熔点52.8-53 °C
沸点281℃
密度1.573
闪点124℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
形态结晶粉末
颜色白色至米色
CAS 数据库114897-91-5

4-溴-2-氟-苄氰 用途与合成方法

在带搅拌装置的50 L 搪瓷反应釜内,加入4-溴-2-氟甲苯(85 mol)和 33% 氰化钠水溶液(111 mol),然后加入四丁基溴化铵进行氰化反应,在45 ℃反应约12 h,用气相色谱(GC)分析进行质量跟踪,控制有机相杂质小于3%,当99%以上氯苄已转化时结束反应,此时有机相和水相是分层的。氰化反应结束后,分层除去水相,有机相用水洗涤两次,再分层除去水相。然后在有机相中加入脱水剂无水氯化钙、无水硫酸钠,搅拌5~10 min 后,抽滤。在真空度0.099 MPa 下减压蒸馏,收集94~97 ℃馏分,得到4-溴-2-氟-苄氰,收率为91.81%。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码36/37/38-20/21/22
安全说明36/37/39-26
危险品运输编号3439
危险等级6.1
海关编码29269090

MSDS信息

提供商 语言
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW11489791522-氟-4-溴苯乙腈
2-fluoro-4-bromobenzyl cyanide;4-bromo-2-fluorobenzyl cyanide;4-bromobenzeneacetonitrile;4-bromo-2-fluorophenylacetonitrile
114897-91-55G586元
2025/05/22XW11489791512-氟-4-溴苯乙腈
2-fluoro-4-bromobenzyl cyanide;4-bromo-2-fluorobenzyl cyanide;4-bromobenzeneacetonitrile;4-bromo-2-fluorophenylacetonitrile
114897-91-51G176元
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