2-羟甲基-3-溴吡啶

2-羟甲基-3-溴吡啶 基本信息

中文名称2-羟甲基-3-溴吡啶
中文同义词2-羟甲基-3-溴吡啶;(3-溴吡啶-2-基)甲醇;3-溴-2-羟甲基吡啶;3-溴-2-吡啶甲醇;3-溴吡啶-2-甲醇;2-羟甲基-3-溴吡啶 3级;3-溴-2-羟基甲基砒啶;(3-溴-2-吡啶基)甲醇
英文名称(3-bromopyridin-2-yl)methanol
英文同义词(3-bromopyridin-2-yl)methanol;(3-bromo-2-pyridyl)methanol;3-Bromo-2-hydroxymethylpyridine;(3-Bromopyridin-2-yl)methanol, 3-Bromo-alpha-hydroxy-2-picoline;2-PyridineMethanol, 3-broMo-;3-BroMo-2-pyridineMethanol;(3-bromopyridin-2-yl)methanol ISO 9001:2015 REACH;3-Bromopyridine-2-methanol
CAS号52378-64-0
分子式C6H6BrNO
分子量188.02
EINECS号
相关类别
Mol文件52378-64-0.mol
结构式2-羟甲基-3-溴吡啶 结构式

2-羟甲基-3-溴吡啶 性质

沸点260.9±25.0 °C(Predicted)
密度1.668±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)12.75±0.10(Predicted)
外观米白至棕色固体
InChIInChI=1S/C6H6BrNO/c7-5-2-1-3-8-6(5)4-9/h1-3,9H,4H2
InChIKeyFTTLCYCJDYIEFO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(CO)=NC=CC=C1Br

2-羟甲基-3-溴吡啶 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-2-甲酰基吡啶

405174-97-2

2-羟甲基-3-溴吡啶

52378-64-0

以3-溴吡啶-2-甲醛为原料合成3-溴-2-羟甲基吡啶的一般步骤:(3-溴吡啶-2-基)甲醇(B5.2)(0363)的制备:将3-溴吡啶-2-甲醛(B5.1)(1g,5.4mmol)溶于MeOH(20mL)和THF(10mL)的混合溶剂中,冷却至0℃。在搅拌下分批加入NaBH4(0.82g,21.6mmol)。将反应混合物逐渐升温至室温并持续搅拌4小时。反应完成后,将混合物浓缩以去除大部分溶剂,随后用去离子水(40mL)稀释。用二氯甲烷(DCM,40mL×3)进行萃取,合并有机层并用饱和盐水洗涤。有机层经无水Na2SO4干燥后,过滤并浓缩,得到目标产物3-溴-2-羟甲基吡啶(1g,收率99%),为白色固体。LC-MS检测:[M + H]+ = 190.0。

参考文献:

[1] Patent: US2016/176882, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0361; 0363

[2] Patent: WO2017/221100, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00171

[3] Patent: WO2017/221092, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00169

安全信息

危险品运输编号UN2811
海关编码2933399990

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW025237864005(3-溴吡啶-2-基)甲醇52378-64-025G751元
2025/12/22XW025237864004(3-溴吡啶-2-基)甲醇52378-64-010G301元
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