5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚 基本信息
| 中文名称 | 5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚;5-硝基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚;2,3,3-三甲基-5-硝基-3H-吲哚;2,3,3-三甲基-5-硝基吲哚;5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚嘧啶 |
| 英文名称 | 5-Nitro-2,3,3-trimethylindolenine |
| 英文同义词 | 5-NITRO-2,3,3-TRIMETHYLINDOLENINE;5-NITRO-2,3,3-TRIMETHYLINDOLE;5-NITRO-2.3.3-TRIMETHYLINDOLENINE HPLC 98.0% YELLOW CRYSTALS OR CRYSTALLINE POWDER;5-Nitro-2,3,3-trimethylindoleninez;2,3,3-trimethyl-5-nitroindole;2,3,3-trimethyl-5-nitro-indole;3H-Indole, 2,3,3-trimethyl-5-nitro-;2,3,3-TRIMETHYL-5-NITRO-3H-INDOLE |
| CAS号 | 3484-22-8 |
| 分子式 | C11H12N2O2 |
| 分子量 | 204.23 |
| EINECS号 | 1806241-263-5 |
| 相关类别 | 中间体;染料中间体;有机化工原料;Heterocycle-Indole series |
| Mol文件 | 3484-22-8.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚 性质
| 熔点 | 130-131 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 315.7±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.17±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C11H12N2O2/c1-7-11(2,3)9-6-8(13(14)15)4-5-10(9)12-7/h4-6H,1-3H3 |
| InChIKey | DDORSJSRAREODY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C([N+]([O-])=O)C=C2)C(C)(C)C=1C |
| CAS 数据库 | 3484-22-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 3H-Indole, 2,3,3-trimethyl-5-nitro- (3484-22-8) |
1640-39-7
3484-22-8
以2,3,3-三甲基-3H-吲哚为原料合成5-硝基-2,3,3-三甲基吲哚的一般步骤如下: i) 将硝酸钠(3.84 g,45.2 mmol)溶解于浓硫酸(100 mL)中,制备硝化试剂。在冰浴冷却条件下,将该硝化试剂缓慢滴加至2,3,3-三甲基吲哚(6.65 g,41.8 mmol)的浓硫酸(100 mL)溶液中,保持反应温度在0-5℃。滴加完毕后,继续在0-5℃下搅拌反应90分钟,随后缓慢升温至室温并搅拌16小时。 ii) 反应完成后,将反应混合物缓慢倒入冰(200 g)中淬灭反应。随后,用50%氢氧化钠水溶液调节混合物的pH至12(使用pH试纸检测),使其呈碱性。过滤收集粗产物,并用大量水(约1000 mL)洗涤至洗液呈中性。 iii) 将所得黄色固体在真空下干燥,然后溶解于乙酸乙酯(250 mL)中。加入无水硫酸镁干燥有机相,过滤除去干燥剂。将滤液旋转蒸发至干,得到粗产物。 iv) 将粗产物溶解于氯仿:乙酸乙酯(95:5,30 mL)混合溶剂中,通过硅胶快速柱色谱进行纯化。最终得到深黄色固体产物5.12 g(25 mmol),收率为60%。 产物表征: - UV分析(甲醇溶剂)显示单一吸收峰,λmax= 300 nm。 - 质谱(MALDI-TOF,龙胆酸基质)测得m/z = 203.8(计算值C11H12N2O2 = 204.23)。 - 1H NMR(δ,ppm):1.97(s,6H),2.95(s,3H),8.58(d,J = 10 Hz,1H),8.70(s,1H),8.78(d,J = 10 Hz,1H)。
参考文献:
[1] Patent: US2012/45851, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 18
[2] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 8, p. 719 - 740
[3] Patent: EP1086179, 2003, B1
[4] Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 1957 - 1961
[5] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 1, p. 120 - 123
安全信息
| TSCA | TSCA listed |
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