2-碘苯并噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-碘苯并噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-碘苯并噻唑 |
| 英文名称 | 2-IODOBENZOTHIAZOLE |
| 英文同义词 | 2-IODOBENZOTHIAZOLE;2-iodo-1,3-benzothiazole;Benzothiazole, 2-iodo-;2-Iodobenzo[d]thiazole |
| CAS号 | 1123-99-5 |
| 分子式 | C7H4INS |
| 分子量 | 261.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1123-99-5.mol |
| 结构式 |  |
2-碘苯并噻唑 性质
| 熔点 | 77.0 to 81.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 318.3±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.034±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.01±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
95-16-9
1123-99-5
以苯并噻唑为原料合成2-碘苯并噻唑的一般步骤如下：将苯并噻唑（1 mmol，135.9 mg）和全氟碘丁烷（1.1 mmol，380.5 mg）置于10 mL圆底烧瓶中。加入5 mL N,N-二甲基甲酰胺和叔丁醇钠（0.5 mmol，48.1 mg）。在室温下搅拌反应混合物20分钟，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，将混合物倒入水中，用二氯甲烷进行萃取。收集有机相，用无水硫酸钠干燥，随后通过旋转蒸发仪除去二氯甲烷，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，使用石油醚和乙酸乙酯（体积比=30:1）作为洗脱剂，最终得到2-碘苯并噻唑（白色固体，257.6 mg，收率99%）。此外，粗产物也可通过重结晶法纯化：首先用冷水洗涤粗产物，过滤后，将产物溶解于乙醇（2 mL）中。加热至完全溶解后，静置并缓慢冷却，促使晶体析出。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 6, p. 886 - 890
[2] Patent: CN107501023, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 18, p. 2958 - 2961
[4] Chemical Communications, 2008, # 42, p. 5375 - 5377
[5] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 39, p. 10280 - 10290
安全信息
| 海关编码 | 2934208090 |
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