3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺;3,5-二氯-2-吡嗪酰胺;3,5-二氯吡嗪-2-羧酰胺 |
| 英文名称 | 3,5-DICHLOROPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE |
| 英文同义词 | 3,5-DICHLOROPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE;2-PyrazinecarboxaMide,3,5-dichloro-;,5-DICHLOROPYRAZINE-2-CARBOXAMIDE;3,5-Dichloro-2-pyrazinecarboxamide |
| CAS号 | 312736-50-8 |
| 分子式 | C5H3Cl2N3O |
| 分子量 | 192 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 312736-50-8.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺 性质
| 沸点 | 299.4±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.620±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.99±0.50(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
4774-14-5
77287-34-4
312736-50-8
以2,6-二氯吡嗪和化合物（CAS:77287-34-4）为原料合成3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺的一般步骤如下：向含有2,6-二氯吡嗪（11.0g，73.8mmol）和甲酰胺（58.6mL，1,476mmol）的混合溶液中缓慢滴加过硫酸钠（17.1g，71.7mmol）。反应混合物在90℃下搅拌反应2小时，随后在室温下继续搅拌12小时。反应完成后，用水稀释反应混合物，然后用异丙醇/氯仿（体积比1:3）进行萃取，并用盐水洗涤有机相。有机层经无水硫酸镁干燥后，过滤并减压浓缩。残余物通过柱色谱法（洗脱剂：70%正己烷/乙酸乙酯）纯化，得到3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺（5.06g，收率36%），产物为油状物。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 9, p. 2156 - 2159
[2] Patent: WO2016/6975, 2016, A2. Location in patent: Paragraph 457-459
[3] Patent: KR2016/7347, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0359; 0360; 0361; 0362
[4] Patent: WO2018/22992, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0723; 0724
[5] Patent: US2018/72743, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1328-1329
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0231273650804 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺 | 312736-50-8 | 5G | 472元 |
| 2025/12/22 | XW0231273650803 | 3,5-二氯吡嗪-2-甲酰胺 | 312736-50-8 | 1G | 107元 |