2-N-BOC-苄烯肼 基本信息
| 中文名称 | 2-N-BOC-苄烯肼 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-N-BOC-苄烯肼;(E)2-亚苄基肼羧酸叔丁酯;(E)-2-苄烯肼-1-羧酸叔丁酯;2-BOC-1-亚苄基肼;2-苄烯肼-1-羧酸叔丁酯 |
| 英文名称 | N'-Benzylidene-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester |
| 英文同义词 | N-Boc-N'-benzylidene-hydrazine;(E)-tert-Butyl 2-benzylidenehydrazinecarboxylate;Benzaldehyde (Tert-Butoxycarbonyl)Hydrazone;tert-butyl N-[(E)-benzylideneamino]carbamate;Hydrazinecarboxylic acid, 2-(phenylmethylene)-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-Butyl (E)-2-benzylidenehydrazine-1-carboxylate;2-Boc-1-benzylidenehydrazine;tert-Butyl 2-benzylidenehydrazine-1-carboxylate |
| CAS号 | 24469-50-9 |
| 分子式 | C12H16N2O2 |
| 分子量 | 220.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 24469-50-9.mol |
| 结构式 |  |
2-N-BOC-苄烯肼 性质
| 熔点 | 185-187 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.32±0.46(Predicted) |
生产方法
870-46-2
100-52-7
24469-50-9
一般步骤：以肼基甲酸叔丁酯和苯甲醛为原料合成2-亚苄基肼基羧酸叔丁酯的连续流动腙合成的一般程序（产物3a-j）如下：在控制脚本启动后，采用图3所示的装置，先用二氯甲烷和水性萃取溶剂冲洗系统数分钟，直至流路中无气隙存在。将溶解于二氯甲烷（7.5 mL）中的苯甲醛（0.20 M）和对甲苯磺酸吡啶鎓（PPTS）（0.10 M）注入相应的7.5 mL注射环中。同时，将溶解于二氯甲烷（10.0 mL）中的肼基甲酸叔丁酯（0.4 M）注入10.0 mL注射环中。在注入苯甲醛和PPTS混合溶液前30秒，先将肼基甲酸叔丁酯溶液注入系统。收集系统流出的有机相溶液40分钟。随后，通过减压蒸馏去除溶剂，得到目标产物2-亚苄基肼基羧酸叔丁酯固体。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 5, # 5, p. 462 - 467
[2] Chemistry - A European Journal, 2018, vol. 24, # 33, p. 8325 - 8330
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 945 - 949
[4] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 26, p. 5413 - 5414
[5] Journal of the American Chemical Society,