2-(3-BROMOPHENYL)-2-METHYLPROPANOIC ACID 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-BROMOPHENYL)-2-METHYLPROPANOIC ACID |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(3-溴苯)-2-甲基丙酸;2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸 |
| 英文名称 | OTAVA-BB 1287281 |
| 英文同义词 | Benzeneacetic acid, 3-broMo-α,α-diMethyl-;OTAVA-BB 1287281;3-Bromophenyl)-2-methylpropanoicacid |
| CAS号 | 81606-47-5 |
| 分子式 | C10H11BrO2 |
| 分子量 | 243.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类 |
| Mol文件 | 81606-47-5.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-BROMOPHENYL)-2-METHYLPROPANOIC ACID 性质
| 沸点 | 310.8±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.456±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.22±0.10(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
生产方法
251458-15-8
81606-47-5
以2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯为原料合成2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸的一般步骤：将氢氧化钠溶液（2M，20mL）加入到2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸甲酯（6.5g）的甲醇（20mL）和四氢呋喃（20mL）混合溶液中。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，蒸发去除溶剂，将残余物在水（100mL）和二氯甲烷（100mL）之间分配。水相用2M盐酸酸化后，分别用二氯甲烷（100mL和50mL）萃取两次。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到目标化合物2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸（4.55g，两步收率68%），为乳白色固体。核磁共振氢谱（CDCl3）数据：δH 7.54（s，1H），7.40（d，1H），7.33（d，1H），7.21（t，1H），1.59（s，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/52448, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[2] Patent: WO2004/48374, 2004, A1. Location in patent: Page 47
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW028160647504 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸 | 81606-47-5 | 25G | 2909元 |
| 2025/05/22 | XW028160647503 | 2-(3-溴苯基)-2-甲基丙酸 | 81606-47-5 | 5G | 633元 |