4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈

4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 基本信息

中文名称4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈
中文同义词4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈;4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈
英文名称4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
英文同义词4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-;4-Chloro-3-cyano-7-azaind...;4-Chloro-3-cyano-7-azaindole
CAS号920965-87-3
分子式C8H4ClN3
分子量177.59
EINECS号
相关类别其它
Mol文件920965-87-3.mol
结构式4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 结构式

4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 性质

密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)10.58±0.40(Predicted)
外观米白至黄色固体
CAS 数据库920965-87-3

4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 用途与合成方法

生产方法 
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde, 4-chloro-, oxime, [C(E)]-

1004991-98-3

4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈

920965-87-3

步骤4:在25℃下,将化合物C40(3.2g,16.4mmol)悬浮于二氯甲烷(50mL)中,加入氯化亚砜(1.95g,16.4mmol),加热至回流并搅拌4小时。反应完成后,将混合物冷却至25℃并过滤。将所得固体悬浮于饱和碳酸氢钠溶液(10mL)中,搅拌15分钟。过滤收集固体,用去离子水(50mL)洗涤,随后在真空下干燥2小时。将干燥后的残余物悬浮于乙腈(20mL)中,回流1小时,冷却至25℃后过滤,减压干燥,得到4-氯-3-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(C41),为浅棕色固体,收率70%(2g)。产物经红外光谱(KBr压片)确认,主要吸收峰位于3136、2857、2228、1609、1573、1511、1455、1398、1336和1312 cm^-1。核磁共振氢谱(CDCl3)显示δ:13.1-13.3(宽峰,1H),8.6(单峰,1H),8.3-8.4(双峰,1H),7.4-7.5(双峰,1H)。质谱分析显示分子离子峰(M+H)为178.2,与理论计算值C8H4ClN3相符。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/12635, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 91

安全信息

危险品运输编号UN3439
海关编码2933998090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW02920965873034-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-腈
4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
920965-87-31g123元
2025/12/22XW02920965873024-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-腈
4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
920965-87-3250mg31元

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