4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈;4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲腈 |
| 英文名称 | 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile |
| 英文同义词 | 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-;4-Chloro-3-cyano-7-azaind...;4-Chloro-3-cyano-7-azaindole |
| CAS号 | 920965-87-3 |
| 分子式 | C8H4ClN3 |
| 分子量 | 177.59 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 920965-87-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 性质
| 密度 | 1.50±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.58±0.40(Predicted) |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
| CAS 数据库 | 920965-87-3 |
1004991-98-3
920965-87-3
步骤4:在25℃下,将化合物C40(3.2g,16.4mmol)悬浮于二氯甲烷(50mL)中,加入氯化亚砜(1.95g,16.4mmol),加热至回流并搅拌4小时。反应完成后,将混合物冷却至25℃并过滤。将所得固体悬浮于饱和碳酸氢钠溶液(10mL)中,搅拌15分钟。过滤收集固体,用去离子水(50mL)洗涤,随后在真空下干燥2小时。将干燥后的残余物悬浮于乙腈(20mL)中,回流1小时,冷却至25℃后过滤,减压干燥,得到4-氯-3-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(C41),为浅棕色固体,收率70%(2g)。产物经红外光谱(KBr压片)确认,主要吸收峰位于3136、2857、2228、1609、1573、1511、1455、1398、1336和1312 cm^-1。核磁共振氢谱(CDCl3)显示δ:13.1-13.3(宽峰,1H),8.6(单峰,1H),8.3-8.4(双峰,1H),7.4-7.5(双峰,1H)。质谱分析显示分子离子峰(M+H)为178.2,与理论计算值C8H4ClN3相符。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/12635, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 91
安全信息
| 危险品运输编号 | UN3439 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0292096587303 | 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-腈 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 920965-87-3 | 1g | 123元 |
| 2025/12/22 | XW0292096587302 | 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-腈 4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 920965-87-3 | 250mg | 31元 |
![4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-腈 结构式](CAS/GIF/920965-87-3.gif)