4-甲氧羰基苯甲酰苯胺 基本信息
| 中文名称 | 4-甲氧羰基苯甲酰苯胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲氧羰基苯甲酰苯胺;4-(苯基氨基甲酰)苯甲酸甲酯;4-(N-苯基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 4-(N-phenylcaramoyl)benzoate |
| 英文同义词 | Methyl 4-(N-phenylcaramoyl)benzoate;METHYL 4-(N-PHENYLCARBAMOYL)BENZOATE;Methyl 4-(anilinocarbonyl)benzoate;Methyl 4-(phenylcarbaMoyl)benzoate;BA-MMT;4-[(phenylamino)carbonyl]Benzoic acid methyl ester;N-phenyl-p-carbomethoxybenzamide;Methyl 4-(Phenylcarbamoyl)benzoate > |
| CAS号 | 3814-10-6 |
| 分子式 | C15H13NO3 |
| 分子量 | 255.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮化合物;合成;有机胺类化合物 |
| Mol文件 | 3814-10-6.mol |
| 结构式 |  |
4-甲氧羰基苯甲酰苯胺 性质
| 熔点 | 193℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.237 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| CAS 数据库 | 3814-10-6 |
生产方法
7377-26-6
62-53-3
3814-10-6
向配备磁力搅拌器、恒压滴液漏斗、冰水浴、氮气保护系统、冷凝管和加热板的1 L三颈圆底烧瓶中，依次加入93.13 g苯胺、42.30 g碳酸氢钠、0.5 g三乙胺和300 mL四氢呋喃（THF）。将反应混合物冷却至10°C以下，随后缓慢滴加100 g 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯溶于100 mL THF的溶液。滴加过程中保持反应温度在约10°C。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流，并通过红外光谱（IR）监测反应进度（1780 cm-1处的特征峰消失表明反应完成）。反应完成后，用冷的去离子水将反应液稀释至2 L，继续搅拌约20分钟。过滤收集固体产物，并在110°C的烘箱中干燥。最终获得105.6 g目标产物4-甲氧羰基苯甲酰苯胺，产率为82.2%。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/42561, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[2] Patent: WO2015/42563, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0124
[3] Patent: US9200142, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 36
安全信息
| 海关编码 | 2924.29.7790 |
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