唑-2-甲醛 基本信息
| 中文名称 | 唑-2-甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,3-氧氮杂茂-2-甲醛;2-醛基恶唑;恶唑-2-甲醛;噁唑-2-甲醛;1,3-恶唑-2-甲醛;唑-2-甲醛 |
| 英文名称 | Oxazole-2-carbaldehyde |
| 英文同义词 | 1,3-Oxazole-2-carboxaldehyde;1,3-oxazole-2-carbaldehyde;2-OXAZOLECARBOXALDEHYDE;2-Oxazolecarboxaldehyde (9CI);RARECHEM AK ML 0184;OXAZOLE-2-CARBALDEHYDE;1,3-Oxazole-2-carboxaldehyde 97%;Oxazole-2-carbaldehyde ISO 9001：2015 REACH |
| CAS号 | 65373-52-6 |
| 分子式 | C4H3NO2 |
| 分子量 | 97.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;Oxazoles, Isoxazoles & Benzoxazoles;ALDEHYDE;Aldehydes |
| Mol文件 | 65373-52-6.mol |
| 结构式 |  |
唑-2-甲醛 性质
| 沸点 | 182.5±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.258±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C, stored under nitrogen |
| 形态 | 低熔点固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.86±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色 |
生产方法
288-42-6
68-12-2
65373-52-6
在-78℃条件下，向恶唑F-1（800mg，11.58mmol）的四氢呋喃溶液中缓慢加入1.6M正丁基锂的己烷溶液（7.2mL，11.58mmol）。反应混合物在此温度下搅拌1小时后，加入N,N-二甲基甲酰胺（0.89mmol，11.58mmol）的四氢呋喃（8mL）溶液。随后，将反应体系逐渐升温至室温并继续搅拌过夜。反应完成后，用甲醇淬灭反应，通过Dowex 50W×8-200树脂（H+型，树脂与恶唑F-1的质量比为1:1）过滤，并用甲醇洗涤。合并滤液并浓缩，得到粗产物噁唑-2-甲醛F-2a和F-1a。粗产物通过柱色谱法（使用100-200目硅胶，洗脱剂为2%乙醚/二氯甲烷）进行纯化，得到纯化的噁唑-2-甲醛（900mg，收率80%），为浅棕色液体（Rf = 0.7，2%乙醚/二氯甲烷体系）。该产物无需进一步表征即可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/35009, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[2] Patent: WO2008/61109, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Patent: WO2005/102998, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2016, vol. 316, p. 95 - 103
安全信息
| 危险品标志 | Xi,F |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW026537352603 | 噁唑-2-甲醛 | 65373-52-6 | 1G | 711元 |
| 2025/12/22 | XW026537352602 | 噁唑-2-甲醛 | 65373-52-6 | 250MG | 184元 |