2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 基本信息
| 中文名称 | 2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并(3,2-B:4,5-B')二噻吩 >97%;2,6-二溴-4,4-二(2-乙基己基)-二噻吩并噻咯;2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩;2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩2,6-DIBROMO-4,4-BIS(2-ETHYLHEXYL)-4H-THIENO[2',3':4,5]SILOLO[3,2- B]THIOPHENECAS: 1089687-05-7;2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 1G;4,4'-双(2-乙基-己基)-5,5'-二溴-二噻吩并[3,2-B:2',3'-D]硅杂环戊二烯;[2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B;2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-b:4,5-b’]二噻吩 |
| 英文名称 | 2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene |
| 英文同义词 | 2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene;2,6‐dibroMo‐(4,4‐di‐2‐ ethylhexyldithieno[ 3,2‐b:2',3'‐ d]silole;4,4'-Bis(2-ethyl-hexyl)-5,5'-dibroMo-dithieno[3,2-b:2',3'-d]silole;4H-Silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene, 2,6-dibroMo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-;2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b;4,4'-Bis(2-ethyl-hexyl)-5,5'-dibroMo-dithieno[3,2-b:2',3'-d;DTS26-2Br;2,6-Dibromo-4,4-bis(2-ethylhexyl)-4H-thieno[2',3':4,5]silolo[3,2- b]thiophene |
| CAS号 | 1089687-05-7 |
| 分子式 | C24H36Br2S2Si |
| 分子量 | 576.57 |
| EINECS号 | 200-258-5 |
| 相关类别 | 二噻吩并噻咯;有机硅;中间体;光电材料;材料化学;OPV,OLED |
| Mol文件 | 1089687-05-7.mol |
| 结构式 | ![2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 结构式](CAS/20200611/GIF/1089687-05-7.gif) |
2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩 性质
| 沸点 | 551.3±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.32 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| InChI | InChI=1S/C24H36Br2S2Si/c1-5-9-11-17(7-3)15-29(16-18(8-4)12-10-6-2)19-13-21(25)27-23(19)24-20(29)14-22(26)28-24/h13-14,17-18H,5-12,15-16H2,1-4H3 |
| InChIKey | CMMVJTQAECTXDZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12C3SC(Br)=CC=3[Si](CC(CC)CCCC)(CC(CC)CCCC)C=1C=C(Br)S2 |
生产方法
![4H-Silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene, 4,4-bis(2-ethylhexyl)-2,6-bis(trimethylsilyl)-](/CAS/20200611/GIF/1089687-04-6.gif)
1089687-04-6
![2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩](/CAS/20200611/GIF/1089687-05-7.gif)
1089687-05-7
以化合物（CAS:1089687-04-6）为起始原料，合成2,6-二溴-4,4-双(2-乙基己基)-4H-硅杂环戊二烯并[3,2-B:4,5-B']二噻吩的一般步骤如下：在10℃条件下，将N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）（11.65g，65.42mmol，2.06当量）缓慢加入至溶解于350ml无水四氢呋喃中的化合物（17.885g，31.76mmol）溶液中。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷）对粗产物进行纯化，得到黄色油状的目标化合物17a（16.47g，收率90%）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 48, p. 16144 - 16145
[2] Chemical Communications, 2009, # 37, p. 5570 - 5572
[3] Patent: KR2017/50088, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0237; 0238
[4] Patent: EP2530085, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[5] Organic Electronics: physics, materials, applications, 2016, vol. 39, p. 361 - 370