2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶 CAS#: 1160791-13-8

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶

用途用途与合成方法 MSDS 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶价格(试剂级) 上下游产品信息专题

中文名称	2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
中文同义词	2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶
英文名称	2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine
英文同义词	2-Amino-6-bromothiazolo[5,4-b]pyridine;6-BroMo-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylaMine;Thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine, 6-bromo-;6-bromo-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
CAS号	1160791-13-8
分子式	C6H4BrN3S
分子量	230.09
EINECS号
相关类别	Heterocycle-Pyridine series
Mol文件	1160791-13-8.mol
结构式

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶性质

沸点	362.1±45.0 °C(Predicted)
密度	1.950±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)	0.79±0.40(Predicted)
外观	浅棕色至棕色固体

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶用途与合成方法

用途

2-氨基-6-溴噻唑并[5，4-B]吡啶是一种有机中间体，可由5-溴-2-氯吡啶-3-胺和硫氰酸钾一步制备得到，或者由3-氨基-5-溴-2-氟吡啶和苯甲酰基异硫氰酸酯作原料通过三步制备得到。

生产方法

588730-01-2

1160791-13-8

以N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺为原料合成2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶的一般步骤：将N-(6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶-2-基)苯甲酰胺（2.0g，5.98mmol）溶于70%硫酸（10.0mL）中，加热至140℃反应1小时。反应完成后（通过TLC监测），将反应混合物倒入碎冰中，用30%氢氧化钠水溶液调节pH至8.0，随后用乙酸乙酯（3×150mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-b]吡啶（1.34g，收率98%）。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ7.85（d，J=2.0Hz，1H），8.05（br s，2H），8.18（d，J=2.0Hz，1H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2009/74812, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91; 92

安全信息

MSDS信息

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	XW02116079113803	2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶	1160791-13-8	1G	931元
2025/05/22	XW02116079113802	2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶	1160791-13-8	250MG	599元

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶上下游产品信息

上游原料

N-(6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基)苯甲酰胺 1-(2,6-二溴吡啶-3-基)硫脲硫酸氢氧化钠

2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶