2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-4,5-二甲基噻唑;2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 |
| 英文名称 | 2-Bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole |
| 英文同义词 | 2-Bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole;2-bromo-4,5-dimethyl-1,3-thiazole(SALTDATA: HBr);Thiazole, 2-bromo-4,5-dimethyl- |
| CAS号 | 29947-24-8 |
| 分子式 | C5H6BrNS |
| 分子量 | 192.08 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物;alkyl bromide |
| Mol文件 | 29947-24-8.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 性质
| 熔点 | 31.5-32.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 95-96 °C(Press: 12 Torr) |
| 密度 | 1.589±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.97±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
3581-91-7
29947-24-8
以4,5-二甲基噻唑为原料合成2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑的一般步骤如下： 步骤1：4,5-二甲基噻唑-2-硫醇的制备 在0℃条件下，将溴（6.8 mL，132 mmol）缓慢滴加到4,5-二甲基噻唑（4.7 mL，44 mmol）的溶液中。滴加完毕后，将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用水稀释反应混合物，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，随后在减压下浓缩滤液。通过柱色谱法纯化浓缩后的残余物，得到3.9 g透明油状产物，产率为47%。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 4, p. 593 - 594
[2] Patent: WO2010/30811, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: WO2009/55696, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2934100090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW022994724805 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 | 29947-24-8 | 25G | 720元 |
| 2025/05/22 | XW022994724804 | 2-溴-4,5-二甲基-1,3-噻唑 | 29947-24-8 | 10G | 336元 |