1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪

1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪 基本信息

中文名称1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪
中文同义词4-(异喹啉-1-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯;1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪;1-BOC-4-异喹啉-1-基-哌嗪
英文名称Tert-Butyl4-(Isoquinolin-1-Yl)Piperazine-1-Carboxylate
英文同义词1-Boc-4-Isoquinolin-1-yl-piperazine;Tert-Butyl4-(Isoquinolin-1-Yl)Piperazine-1-Carboxylate;1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(1-isoquinolinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;1,1-Dimethylethyl 4-(1-isoquinolinyl)-1-piperazinecarboxylate
CAS号205264-33-1
分子式C18H23N3O2
分子量313.39
EINECS号
相关类别菲啰啉 喹啉 异喹啉
Mol文件205264-33-1.mol
结构式1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪 结构式

1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪 用途与合成方法

生产方法 
1-氯异喹啉

19493-44-8

N-BOC-哌嗪

57260-71-6

1-叔丁氧羰基-4-异喹啉-1-基-哌嗪

205264-33-1

实施例14:通用芳基化方法E(如方案1和2中所述) 将1-氯异喹啉(176 mg,1.07 mmol)、N-BOC-哌嗪(420 mg,2.26 mmol)和DBU(0.25 mL,1.61 mmol)溶于DMP(2 mL)中。将反应混合物加热至105-110℃,搅拌反应过夜。反应完成后,将混合物用水稀释,并用乙醚萃取。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂。所得粗产物通过柱色谱法(洗脱剂:5%至10%乙酸乙酯/己烷)纯化,得到222 mg标题化合物4-(异喹啉-1-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯,收率66%。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/71875, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 82-83

安全信息

MSDS信息

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