MFCD12028409

MFCD12028409 基本信息

中文名称MFCD12028409
中文同义词4-溴-5-甲基异噁唑-3-羧酸甲酯;5-甲基-4-溴异噁唑-3-羧酸甲酯;4-溴-5-甲基-3-异恶唑羧酸甲酯;4-溴-5-甲基-1,2-噁唑-3-羧酸甲酯;4-溴-5-甲基异噁唑-3-甲酸甲酯;甲基4-溴-5-甲基-1,2-噁唑-3-甲酸基酯
英文名称methyl 4-bromo-5-methyl-3-isoxazolecarboxylate(SALTDATA: FREE)
英文同义词methyl 4-bromo-5-methyl-3-isoxazolecarboxylate(SALTDATA: FREE);Methyl-4-broMo-5-Methyl-3-isoxazolecarboxylate;Methyl 4-bromo-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
CAS号850832-54-1
分子式C6H6BrNO3
分子量220.02
EINECS号
相关类别
Mol文件850832-54-1.mol
结构式MFCD12028409 结构式

MFCD12028409 性质

沸点285.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.620±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-7.03±0.50(Predicted)
形态solid
外观浅黄色至黄色固体
InChI1S/C6H6BrNO3/c1-3-4(7)5(8-11-3)6(9)10-2/h1-2H3
InChIKeyJNKCVGKAKCWGIU-UHFFFAOYSA-N
SMILESCOC(=O)c1noc(C)c1Br

MFCD12028409 用途与合成方法

生产方法 
5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯

19788-35-3

MFCD12028409

850832-54-1

以5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯为原料合成4-溴-5-甲基异噁唑-3-羧酸甲酯的一般步骤:在室温下,将溴(49.4 g,309 mmol)缓慢滴加到5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯(30 g,206 mmol)溶解于氯仿(103 mL)的溶液中。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后,冷却至室温,将反应混合物倒入饱和碳酸钾水溶液与饱和硫代硫酸钠水溶液的混合液中。用氯仿萃取两次,合并有机层。有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法纯化,洗脱剂为石油醚:乙酸乙酯(10:1,v/v),得到4-溴-5-甲基异恶唑-3-羧酸甲酯(27.3 g,收率60%)为白色固体。质谱(MS)数据:220/222 [M + H]+,APCI(甲醇)。

参考文献:

[1] Patent: WO2005/37271, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 185

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 18, p. 8337 - 8352

安全信息

存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02850832541044-溴-5-甲基-1,2-噁唑-3-羧酸甲酯
Methyl 4-bromo-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
850832-54-15g2633元
2026/06/05XW02850832541034-溴-5-甲基-1,2-噁唑-3-羧酸甲酯
Methyl 4-bromo-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
850832-54-11g714元

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