4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环

4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 基本信息

中文名称4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环
中文同义词4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环;2,2-二甲基-4-(溴甲基)-1,3-二氧戊环;N,N'-二-BOC-S-甲基异硫脲
英文名称4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane
英文同义词4-(Bromomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxalane;4-(BroMoMethyl)-2,2-diMethyl-1,3-dioxolane;DL-Isopropylideneglycerol-1-bromohydrin;1,3-Dioxolane, 4-(bromomethyl)-2,2-dimethyl-
CAS号36236-76-7
分子式C6H11BrO2
分子量195.05
EINECS号604-604-1
相关类别医药中间体;其它
Mol文件36236-76-7.mol
结构式4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 结构式

4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 性质

沸点75℃ (10 Torr)
密度1.381 g/cm3
折射率1.4597 (589.3 nm 20℃)
储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
外观无色至浅黄色液体

4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 用途与合成方法

生产方法 
3-溴-1,2-并二酚

4704-77-2

碳酸钾

584-08-7

4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环

36236-76-7

在500毫升圆底烧瓶中加入磁性搅拌棒并连接干燥管,将28.0克(0.181摩尔)3-溴-1,2-丙二醇溶解于200毫升丙酮中。随后,加入0.5毫升浓硫酸作为催化剂,于室温下持续搅拌反应24小时。反应完成后,用13.0克碳酸钾中和反应混合物30分钟,之后过滤并真空蒸发去除溶剂。将得到的油状产物溶解于150毫升乙醚中,用150毫升水洗涤三次以去除水溶性杂质。有机层用无水硫酸钠干燥后过滤,再次真空蒸发去除乙醚。最后,加入100毫升己烷进行液-液分离,滗析上层有机相并真空蒸发,得到19.1克(产率53.5%)4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环。

参考文献:

[1] Patent: US5614548, 1997, A

安全信息

危险品运输编号1993
危险等级3
包装类别
海关编码2932990090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW36236767014-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环36236-76-7250MG120元

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