(S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮
生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 MSDS (S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮价格(试剂级) 上下游产品信息
| 中文名称 | (S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 比拓喷丁;(S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮;比托派汀;BITOPERTIN,非竞争性抑制剂;比托派汀,10 MM DMSO 溶液;DISC-1459;GLYT-1;R-1678;RG-1678;RO-4927838;RO-4917838;抑制剂Bitopertin;845614-11-1;Bitopertin |
| 英文名称 | [4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl][5-Methylsulfonyl-2-[((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)oxy]phenyl]methanone |
| 英文同义词 | [4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl][5-Methylsulfonyl-2-[((S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl)oxy]phenyl]methanone;Paliflutine;Palufidine,RG-1678;RG1678;Bitopertin;RO4917838;RG1679;(S)-[4-(3-Fluoro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl][5-(methanesulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-methylethoxy)phenyl]methanone |
| CAS号 | 845614-11-1 |
| 分子式 | C21H20F7N3O4S |
| 分子量 | 543.46 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 离子通道;膜转运;医药原料;Amines;Aromatics;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds |
| Mol文件 | 845614-11-1.mol |
| 结构式 | ![(S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮 结构式](CAS/GIF/845614-11-1.gif) |
(S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮 性质
| 沸点 | 635.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.444 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；乙醇中≥17.94 mg/mL；超声波检测下 DMSO 中≥88.9 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.57±0.39(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。
| Target | Value |
|
GlyT1
(in cells stably expressing mGlyT1b) | 22 nM |
|
GlyT1
(in cells stably expressing hGlyT1b) | 25nM |
RG1678在稳定表达hGlyT1b和mGlyT1b的细胞中非竞争性地抑制[3H]甘氨酸的吸收，其IC50分别为25 ± 2 nM和22 ± 5 nM。RG1678竞争性地取代[3H]ORG24598，在CHO细胞中结合人源hGlyT1b，Ki为8.1 nM。即使浓度提到30μM，RG1678对hGlyT2所介导的[3H]甘氨酸吸收没有影响。在不同种属间，对于RG1678竞争性地置换[3H]ORG24598的能力，没有显著差异。在海马CA1锥体细胞中，30nM, 100nM RG1678增强NMDA依赖性的长时程增强作用, 而300 nM RG1678无此作用。
在大鼠和大鼠脑脊液的微量透析实验中，RG1678持续性地提高细胞外甘氨酸水平，这种效应为剂量依赖性。 在小鼠中，RG1678显著地降低了由右旋苯丙胺诱导的快速移动。在大鼠中，RG1678将阻止由于长期处理苯环己哌啶所带来的过激反应。安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/03/03 | S8219 | (S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮 Bitopertin | 845614-11-1 | 5mg | 1204.92元 |
| 2026/03/03 | S8219 | (S)-[4-(3-氟-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-基][5-(甲磺酰基)-2-(2,2,2-三氟-1-甲基乙氧基)苯基]甲酮 Bitopertin | 845614-11-1 | 25mg | 3906.86元 |