1-Benzyl-4-hydroxyMethylpiperidin-4-ol 基本信息
| 中文名称 | 1-Benzyl-4-hydroxyMethylpiperidin-4-ol |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-苄基-4-(羟甲基)哌啶-4-醇 |
| 英文名称 | 1-Benzyl-4-hydroxyMethylpiperidin-4-ol |
| 英文同义词 | 1-Benzyl-4-hydroxyMethylpiperidin-4-ol;4-PiperidineMethanol, 4-hydroxy-1-(phenylMethyl)- |
| CAS号 | 92197-36-9 |
| 分子式 | C13H19NO2 |
| 分子量 | 221.3 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 92197-36-9.mol |
| 结构式 |  |
1-Benzyl-4-hydroxyMethylpiperidin-4-ol 性质
| 沸点 | 377.9±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.165±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.13±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
109105-86-4
92197-36-9
A3a) 1-苄基-4-(羟甲基)哌啶-4-醇的合成：将200g AD-Mix-Alpha（Aldrich，货号39,275-8）溶于500mL水和300mL叔丁醇的混合溶剂中，搅拌20小时。将反应混合物冷却至0℃，依次加入13.7g（144mmol）甲磺酰胺和27.0g（144mmol）1-苄基-4-亚甲基哌啶。移除冷却浴后，于室温下继续搅拌22小时。向反应混合物中加入59g Na2SO3，室温搅拌1小时。随后，加入2L EtOAc和500mL饱和NaHCO3溶液，分离有机相并用Na2SO4干燥。去除干燥剂和溶剂后，将残余物溶解于150mL EtOAc中，通过氧化铝（Alox）柱过滤。弃去滤液，用1L MeOH从Alox柱上洗脱产物。蒸发溶剂后，所得产物无需进一步纯化即可用于后续反应。产量：26.0g（产率82%）。ESI-MS：(M + H)+ = 222。HPLC保留时间（方法B）：1.4分钟。
参考文献：
[1] Patent: US2005/256099, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 159
[2] Patent: WO2005/103037, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 170-171